[发明专利]一种油佐剂疫苗的快速定性定量检测试剂盒及其检测方法

权利要求书

1.一种油佐剂疫苗的快速定性定量检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括以下组成部分：破乳剂、注射器、比色卡；所述试剂盒还包括快速检测试纸或96孔板；所述破乳剂为含0.33％体积分数盐酸的乙醇溶液、含0.05％体积分数三氟乙酸的乙腈溶液中的一种；

所述快速检测试纸经考马斯亮蓝G-250、乙醇、磷酸的混合液浸渍；

所述96孔板各孔内均加入考马斯亮蓝G-250，乙醇、磷酸的混合液，然后以封板膜封口；所述油佐剂疫苗为口蹄疫合成肽疫苗。

2.根据权利要求1所述的油佐剂疫苗的快速定性定量检测试剂盒，其特征在于，所述混合液中，考马斯亮蓝G-250的终浓度为0.1mg/ml，乙醇的体积终浓度为5％，磷酸的体积终浓度为8.5％。

3.根据权利要求1所述的油佐剂疫苗的快速定性定量检测试剂盒，其特征在于，所述比色卡为根据不同浓度的标准牛血清蛋白溶液使用所述快速检测试纸显色后制成。

4.根据权利要求2所述的油佐剂疫苗的快速定性定量检测试剂盒，其特征在于，所述比色卡为根据不同浓度的标准牛血清蛋白溶液滴入96孔板内显色后制成。

5.根据权利要3或4所述的油佐剂疫苗的快速定性定量检测试剂盒，其特征在于，所述标准牛血清蛋白溶液的浓度分别为：10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml、40μg/ml、50μg/ml、60μg/ml、70μg/ml、80μg/ml、90μg/ml、100μg/ml。

6.一种采用权利要求1所述的油佐剂疫苗的快速定性定量检测试剂盒的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

A1、用注射器先抽取疫苗样品，再抽取破乳剂后混匀，静置分层；

A2、将注射器内分层后的下层水相滴于快速检测试纸上或者滴入96孔板内混匀，显色；

A3、将经步骤A2得到的显色试纸或孔板与比色卡进行比色，即得疫苗样品内蛋白的浓度范围；

所述疫苗样品与破乳剂的体积比为9:1-5:5。

7.根据权利要求6所述的油佐剂疫苗的快速定性定量检测试剂盒的检测方法，其特征在于，所述疫苗样品与破乳剂的体积比为7:3。