[发明专利]一种用于导电油墨的纳米银颗粒及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201611122335.6 申请日: 2016-12-08
公开(公告)号: CN106623971B 公开(公告)日: 2019-04-05
发明(设计)人: 孙蓉;邵伟芳;朱朋莉;胡友根;赵涛 申请(专利权)人: 中国科学院深圳先进技术研究院
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋;侯桂丽
地址: 518055 广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 用于 导电 油墨 纳米 颗粒 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种纳米银颗粒的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

(1)将银源、包覆剂和有机胺溶液加入溶剂中,混合并搅拌均匀,得到混合液;

(2)向步骤(1)得到的混合液中加入还原剂进行还原反应,洗涤并干燥后得到纳米银颗粒;

步骤(1)中所述银源的用量为使混合液中银源浓度为0.0005mol/L~0.1mol/L;

步骤(1)中所述银源和包覆剂的摩尔体积比以mol/mL计为(0.0005~0.1):(1~20);

步骤(1)中所述有机胺溶液的浓度为0.01~1mol/L;

步骤(1)中所述银源和有机胺溶液中的有机胺的摩尔体积比以mol/mL计为(0.0005~0.1):(1~20);

步骤(2)中所述银源和还原剂的摩尔体积比以mol/mL计为(0.0005~0.1):(0.001~20);

所述包覆剂为重均分子量为800~5000的聚丙烯酸。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述银源为硝酸银、醋酸银或银氨溶液中任意一种或至少两种的组合。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述银源为硝酸银。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述银源的用量为使混合液中银源浓度为0.0005mol/L~0.05mol/L。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述银源的用量为使混合液中银源浓度为0.0005mol/L~0.01mol/L。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述聚丙烯酸的重均分子量为2000~5000。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述聚丙烯酸的重均分子量为3000~5000。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述银源和包覆剂的摩尔体积比以mol/mL计为(0.0005~0.01):(1~10)。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述银源和包覆剂的摩尔体积比以mol/mL计为:(0.0005~0.01):(2~5)。

10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述有机胺为乙二胺、乙醇胺或三醇乙胺中任意一种或至少两种的组合。

11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述有机胺为乙醇胺。

12.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述有机胺溶液的浓度为0.01~0.5mol/L。

13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述有机胺溶液的浓度为0.05~0.1mol/L。

14.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述银源和有机胺溶液中的有机胺的摩尔体积比以mol/mL计为(0.0005~0.01):(1~10)。

15.根据权利要求14所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述银源和有机胺溶液中的有机胺的摩尔体积比以mol/mL计为:(0.0005~0.001):(5~10)。

16.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述溶剂为乙醇、乙二醇或丙三醇中任意一种或至少两种的组合。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院深圳先进技术研究院,未经中国科学院深圳先进技术研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611122335.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top