[发明专利]喹啉类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途

说明书

本发明公开了式(B)所示的喹啉类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途。本发明提供的各种化合物及其盐类、水合物或溶剂合物，是一种选择性尿酸再吸收抑制剂，可以通过促进尿酸从体内排泄并减少血清尿酸来治疗高尿酸血症和痛风。

技术领域

本发明涉及喹啉类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途。

背景技术

尿酸盐转运体(URAT1)抑制剂类药物以用于治疗高尿酸血症、痛风等疾病。

发明内容

本发明提供了一类喹啉类化合物，以及它们作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途。

本发明提供了式(B)所示的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，

其中：W₁、W₂、W₃、X和Y均具有式(A)中所述的含义；R₆选自取代或未被取代的烷基、取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的杂芳基、取代或未被取代的环烷基；进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，所述化合物具有如式(Ⅱ)所示的结构：

其中，R₅选自氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-OR^d、-S(O)_mR^d、-C(O)R^d、C(O)OR^d、-C(O)NR^eR^f、-NR^eR^f或NR^eC(O)R^f，其中所述的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基分别独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、氧代基、烷基、卤代烷基、羟烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-OR^d、-S(O)_mR^d、-C(O)R^d、C(O)OR^d、-C(O)NR^eR^f、-NR^eR^f或NR^eC(O)R^f的取代基所取代；

R^d、R^e、R^f、m均具有式(A)中所述的含义；

R₆选自取代或未被取代的烷基、取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的杂芳基、取代或未被取代的环烷基；

进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，其中，R₅选自卤素、取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的吡啶基、取代或未被取代的嘧啶基、取代或未被取代的吡咯基、取代或未被取代的咪唑基、或C₃～C₆的环烷基。

进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，其中，R₅选自F、Br、Cl、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、咪唑基、苯基或环丙基，其中所述的苯基任选进一步被一个或多个选自甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴或三氟甲基的取代基所取代。

进一步地，所述的化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，其中，R₆选自苯基、C₁～C₆的烷基或三氟甲基。