[发明专利]一种与小麦千粒重和茎秆可溶性糖含量相关的分子标记TaSnRK2.4A及其应用有效
| 申请号： | 201611102181.4 | 申请日： | 2016-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN106755354B | 公开（公告）日： | 2019-09-13 |
| 发明（设计）人： | 毛新国;景蕊莲;苗丽丽 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院作物科学研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;白艳 |
| 地址： | 100081 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 单体型 可溶性糖 茎秆 小麦 分子标记 纯合 小麦千粒重 单核苷酸多态性位点 分子标记辅助选择 序列表序列 高产小麦 关联分析 重要意义 自然群体 多态性 应用 育种 检测 培育 群体 发现 研究 | ||
1.一种鉴定或辅助鉴定待测小麦性状的方法，包括如下步骤：检测待测小麦群体基因组的E位点的基因型，根据E位点的基因型确定待测小麦性状如下：
E位点的基因型为GG的小麦群体千粒重小于E位点的基因型为AA的小麦群体千粒重；
和/或，E位点的基因型为GG的小麦群体茎秆可溶性糖含量小于E位点的基因型为AA的小麦群体茎秆可溶性糖含量；
所述E位点为序列表序列1自5′末端的第30位。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述检测待测小麦群体基因组的E位点的基因型的方法包括如下步骤：对待测小麦的基因组DNA中包括所述E位点在内的DNA片段进行PCR扩增，并将PCR扩增产物酶切鉴定，得到包括E位点在内的DNA片段酶切产物，根据酶切产物片段大小确定所述待测小麦群体基因组的E位点的基因型。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述对待测小麦的基因组DNA中包括所述E位点在内的DNA片段进行PCR扩增的引物对由序列2所示的单链DNA分子和序列3所示的单链DNA分子组成；
所述包括所述E位点在内的DNA片段的酶切所用的酶为
4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于：
所述根据所述酶切产物X片段大小确定所述待测小麦群体基因组的E位点的基因型为如下：
若所述酶切产物X仅为212bp的DNA片段，则所述待测小麦在E位点的基因型为AA；
若所述酶切产物X为28bp、184bp的DNA片段，则所述待测小麦在E位点的基因型为GG。
5.一种鉴定或辅助鉴定待测小麦性状的产品，为检测待测小麦群体基因组的E位点的基因型的物质；所述物质包括引物对1和
所述引物对1由序列2所示的单链DNA分子和序列3所示的单链DNA分子组成。
6.根据权利要求5所述的产品，其特征在于：所述产品为试剂盒。
7.权利要求5或6中的所述检测待测小麦群体基因组的E位点的基因型的物质在鉴定或辅助鉴定待测小麦性状中的应用。
8.权利要求5或6中的所述检测待测小麦群体基因组的E位点的基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定待测小麦性状产品中的应用。
9.权利要求1-4中任一所述方法在培育千粒重高和/或茎秆可溶性糖含量高的小麦中的应用。
10.一种筛选或培育千粒重高和/或茎秆可溶性糖含量高的小麦群体的方法，包括如下步骤：筛选或培育权利要求1-4中任一所述的E位点的基因型为AA的小麦群体。
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