[发明专利]一种吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用以及一种杀菌剂有效
申请号: | 201611004241.9 | 申请日: | 2016-11-15 |
公开(公告)号: | CN108069915B | 公开(公告)日: | 2020-05-15 |
发明(设计)人: | 杨光富;李华;熊力 | 申请(专利权)人: | 华中师范大学 |
主分类号: | C07D241/24 | 分类号: | C07D241/24;A01N43/60;A01P3/00 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 陈静;严政 |
地址: | 430079 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吡嗪酰胺类 化合物 及其 制备 方法 应用 以及 杀菌剂 | ||
本发明涉及农药杀菌剂领域,公开了一种吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用以及一种杀菌剂,该化合物具有式(I)所示的结构。本发明通过引入Pyraziflumid中的吡嗪环片段和具有广泛生物活性的二苯醚片段,设计出了具有全新结构的吡嗪酰胺类化合物,该吡嗪酰胺类化合物能够作为全新的琥珀酸脱氢酶抑制剂或杀菌剂。
技术领域
本发明涉及农药杀菌剂领域,具体地,涉及一种吡嗪酰胺类化合物、一种制备吡嗪酰胺类化合物的方法以及由该方法制备得到的吡嗪酰胺类化合物、吡嗪酰胺类化合物作为琥珀酸脱氢酶抑制剂的应用和一种杀菌剂。
背景技术
琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHIs,succinate dehydrogenase inhibitors)类杀菌剂是通过作用于病原菌线粒体呼吸电子传递链上的复合体II(也称琥珀酸脱氢酶或琥珀酸泛醌还原酶)干扰呼吸电子传递链上琥珀酸脱氢酶来抑制线粒体功能,阻止其产生能量,抑制病原菌生长,最终导致其死亡,以达到防治病害的目的的。
琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂因其高效、广谱的杀菌活性和相对较低的抗性风险,近年来已经成为最有发展前景的一类杀菌剂,受到世界各大农药公司关注。
2014年新公开了两个杀菌剂,其中一个为日本农药株式会社开发的琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)类杀菌剂Pyraziflumid(试验代号NNF-0721),主要用于防治水稻、水果和蔬菜上的白粉病、黑星病、灰霉病、菌核病、轮纹病、果斑病及钱斑病等,使用剂量为100-375g/hm2,预计2018年在日本上市。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种具有广谱抑菌和杀菌活性的吡嗪酰胺类化合物。
本发明的目的之二是提供一种能够作为琥珀酸脱氢酶抑制剂的吡嗪酰胺类化合物。
本发明的目的之三是提供一种能够作为杀菌剂的主要活性成分的吡嗪酰胺类化合物。
为了实现上述目的,第一方面,本发明提供一种吡嗪酰胺类化合物,该化合物具有式(I)所示的结构:
其中,R11、R12、R13、R14和R15各自独立地选自H、氨基、硝基、卤素、C1-8的烷基和由1-4个卤素取代的C1-6的烷基,且R11、R12、R13、R14和R15不同时为H;
R21选自H、卤素、C1-6的烷基和由1-4个卤素取代的C1-4的烷基;
R31、R32、R33和R34各自独立地选自H、氨基、硝基、卤素、C1-8的烷基和由1-4个卤素取代的C1-6的烷基;以及
n为0~6的整数。
第二方面,本发明提供一种制备吡嗪酰胺类化合物的方法,该吡嗪酰胺类化合物具有式(I)所示的结构,该方法包括:将式(II-1)所示的化合物与式(II-2)所示的化合物接触;
其中,R11、R12、R13、R14、R15、R21、R31、R32、R33、R34和n的定义如本发明前述所述。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华中师范大学,未经华中师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611004241.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。