[发明专利]抗PSMP的单克隆抗体及其用途

权利要求书

1.一种抗PSMP的单克隆抗体，其由SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.31和SEQID NO.32所示氨基酸序列组成。

2.一组多核苷酸，其包含：

(1)SEQ ID NO.5所示编码SEQ ID NO.3的多核苷酸序列，和SEQ ID NO.6所示编码SEQID NO.4的多核苷酸序列；或，SEQ ID NO.33所示编码SEQ ID NO.31的多核苷酸序列，和SEQID NO.34所示编码SEQ ID NO.32的多核苷酸序列；或

(2)编码权利要求1所述氨基酸序列的多核苷酸序列。

3.根据权利要求2所述的多核苷酸或其互补序列，其包含编码权利要求1所述氨基酸序列的多核苷酸序列。

4.一种抗PSMP的单克隆抗体，其中所述抗体的重链的互补决定区氨基酸序列CDR1、CDR2、CDR3分别如SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9所示，轻链的互补决定区氨基酸序列CDR1、CDR2、CDR3分别如SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12所示；或，其中所述抗体的重链的互补决定区氨基酸序列CDR1、CDR2、CDR3如SEQ ID NO.35、SEQ ID NO.36、SEQ ID NO.37所示，轻链的互补决定区氨基酸序列CDR1、CDR2、CDR3如SEQ ID NO.38、SEQID NO.39、SEQ ID NO.40所示。

5.一组多核苷酸，其包含：

(1)SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15所示分别编码SEQ ID NO.7、SEQ IDNO.8、SEQ ID NO.9的多核苷酸序列，和SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.18所示分别编码SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12的多核苷酸序列；或，SEQ ID NO.41、SEQ ID NO.42、SEQ ID NO.43所示分别编码SEQ ID NO.35，SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.37的多核苷酸序列，和SEQ ID NO.44、SEQ ID NO.45、SEQ ID NO.46所示分别编码SEQ IDNO.38，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.40的多核苷酸序列；或

(2)编码权利要求4所述氨基酸序列的多核苷酸序列。

6.根据权利要求5所述的多核苷酸或其互补序列，所述多核苷酸包含编码权利要求4所述氨基酸序列的多核苷酸序列。

7.一种基因工程载体，其含有权利要求2、3、5或6所述的多核苷酸。

8.一种药物组合物，其含有：权利要求1或4所述的抗体，权利要求2、3、5或6所述的多核苷酸和/或权利要求7所述的基因工程载体，以及一种或多种药物可接受的盐或药学上可接受的载体或赋形剂。

9.一种使用权利要求1或4所述的抗体或权利要求2、3、5或6所述的多核苷酸和/或权利要求7所述的基因工程载体在制备药物中的应用，所述药物用于预防和/或治疗的疾病为：自身免疫病、肿瘤转移、炎症反应、肝癌，肺腺癌，胰腺癌、前列腺癌、肾癌、膀胱癌、乳腺癌、破骨细胞瘤、动脉粥样硬化、心肌梗死、高血压疾病、心力衰竭、肥胖和胰岛素抵抗、多发性硬化、过敏性疾病、移植排斥。

10.权利要求9所述的应用，其中所述药物用于免疫调节。

11.权利要求9所述的应用，其中所述炎症反应为肺部炎症、肝部炎症，消化道炎症或关节炎。

12.一种制备试剂的方法，所述试剂包含权利要求1或4所述的抗体或权利要求2、3、5或6所述的多核苷酸，用于检测样品中PSMP表达水平。

13.一种制备试剂的方法，所述试剂包含权利要求1或4所述的抗体或权利要求2、3、5或6所述的多核苷酸，作为多肽药物和商品化试剂。