[发明专利]纳米交联透明质酸钠凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种纳米交联透明质酸钠凝胶，其特征在于：所述纳米交联透明质酸钠凝胶的粒径为100nm～500nm；所述纳米交联透明质酸钠凝胶是溶胀的纳米交联透明质酸钠水凝胶；

所述纳米交联透明质酸钠凝胶按照如下方法制备得到：

①将交联透明质酸钠干粉在低于40℃的条件下，投入是其重量15～25倍的25%～45%的丙酮水溶液中，充分搅拌均匀得到混悬液；

②将步骤①获得的混悬液送入高压均质机中均质1～3次，均质过程中控制物料温度≤45℃；

③将均质后的物料送入3500～7000MWCO的透析袋内，将该透析袋在流动的去离子水中浸没放置2天至3天完成透析；

④将步骤③透析后透析袋内的物料送入离心机中离心分离，去除上层的清液，将下层的沉淀取出，得到纳米交联透明质酸钠凝胶。

2.一种如权利要求1所述的纳米交联透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

①将交联透明质酸钠干粉在低于40℃的条件下，投入是其重量15～25倍的25%～45%的丙酮水溶液中，充分搅拌均匀得到混悬液；

②将步骤①获得的混悬液送入高压均质机中均质1～3次，均质过程中控制物料温度≤45℃；

③将均质后的物料送入3500～7000MWCO的透析袋内，将该透析袋在流动的去离子水中浸没放置2天至3天完成透析；

④将步骤③透析后透析袋内的物料送入离心机中离心分离，去除上层的清液，将下层的沉淀取出，得到纳米交联透明质酸钠凝胶。

3.一种如权利要求1所述的纳米交联透明质酸钠凝胶在制备二类医疗器械透明质酸敷料、保湿面膜和护肤组合物中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于其中所述护肤组合物中包括纳米交联透明质酸钠凝胶及护肤品中可接受的赋形剂，纳米交联透明质酸钠凝胶的含量为0.1wt%～1.0wt%。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述护肤组合物为膏霜、乳液、凝胶、精华液、面膜、水剂、粉剂或洗剂。

6.一种包含权利要求1所述的纳米交联透明质酸钠凝胶的医用敷料，其特征在于：包括载体层和修复液，修复液浸透载体层，所述修复液中各组分的重量百分含量为透明质酸组合物0.1 %～1%， PBS余量；透明质酸组合物中包括25%～30%的纳米交联透明质酸钠凝胶和余量的透明质酸凝胶，所述透明质酸凝胶由10%～20%分子量低于30万的透明质酸凝胶和80%～90%分子量高于30万的透明质酸凝胶组成。

7.根据权利要求6所述的纳米交联透明质酸钠凝胶的医用敷料，其特征在于：修复液中还包括卡波姆0.05%～0.3%。

8.一种包含权利要求1所述的纳米交联透明质酸钠凝胶的面膜，包括载体层和精华液，精华液浸透载体层，其特征在于精华液中各组分的重量百分含量为透明质酸组合物0.1%～1%，卡波姆0.05%～0.3%， PBS余量；透明质酸组合物中包括25%～30%的纳米交联透明质酸凝胶和余量的透明质酸凝胶，所述透明质酸凝胶由10%～20%分子量低于30万的透明质酸凝胶和80%～90%分子量高于30万的透明质酸凝胶组成。

9.根据权利要求8所述的面膜，其特征在于该面膜为保湿修复面膜，其中还包括胶原蛋白0.1%～0.5%，CGF0.001%～0.01%，EGF0.001%～0.01%，γ-聚谷氨酸0.1%～0.5%，甘油4%～5%。

10.一种包含权利要求1所述的纳米交联透明质酸钠凝胶的精华液，其特征在于精华液中各组分的重量百分含量为透明质酸组合物0.1%～1%，胶原蛋白0.1%～0.5%，CGF0.001%～0.01%，EGF0.001%～0.01%，γ-聚谷氨酸0.1%～0.5%，PBS余量；透明质酸组合物中包括25%～30%的纳米交联透明质酸凝胶和余量的透明质酸凝胶，所述透明质酸凝胶由10%～20%分子量低于30万的透明质酸凝胶和80%～90%分子量高于30万的透明质酸凝胶组成。