[发明专利]一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微囊悬浮剂及其制备方法在审
| 申请号: | 201610852358.6 | 申请日: | 2016-09-26 |
| 公开(公告)号: | CN107864955A | 公开(公告)日: | 2018-04-03 |
| 发明(设计)人: | 李辉 | 申请(专利权)人: | 青岛九洲千和机械有限公司 |
| 主分类号: | A01N25/28 | 分类号: | A01N25/28;A01N25/04;A01N43/90;A01P7/04 |
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| 地址: | 266000 山东省青岛市李*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氨基 菌素 苯甲酸 盐微囊 悬浮 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种农药杀虫剂及其制备方法,尤其涉及一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微囊悬浮制剂及其制备方法。
背景技术
甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)是农用抗生素阿维菌素B1的修饰产物,它具有超高效、低毒(制剂近无毒)、无残留、无公害等优势,杀虫活性较阿维菌素提高了1-3个数量级,既有胃毒作用又兼触杀作用,对鳞翅目昆虫的幼虫和其它许多害虫及螨类的活性极高,已证明在非常低的剂量(0.084-2g/ha)下也具有很好的效果,目前生产上主要与其他有效成分复配制成乳油、微乳剂、水乳剂、水分散粒剂等剂型。
近些年,农药的微囊化因其增加有效成分的稳定性、残效期长、降低接触毒性、异味减轻、减少有害溶剂用量以及降低对环境的污染等方面的优势,受到农药制剂领域的广泛关注。由于甲氨基阿维菌素苯甲酸盐易发生光解,尤其水和某些溶剂会明显加速其光解,大大降低了其药效,制成微囊化剂型可以减弱其光解特性,与其他剂型比较具有一定的优势。
发明内容
本发明的目的是提供一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微囊悬浮剂及其制备方法,将甲代苯撑异氰酸酯和环已异氰酸酯的混合物与胺发生反应得到微囊化产品,可以减少有效成份甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在贮存及使用过程中的光降解率,提高有效成份在微囊悬浮剂中的稳定性,进一步提高有效成分利用率、减缓抗性发展。
本发明的目的可以采用以下技术方案来实现:
一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微囊悬浮剂,其特征在于:该制剂的油相采用以下重量含量的物质为原料:
甲氨基阿维菌素苯甲酸盐0.1-20%;
甲代苯撑异氰酸酯和环已异氰酸酯的混合物1-12%,优选2-10%;
脂肪烃10-90%,优选30-70%;
油溶性聚合分散剂1-15%,优选3-10%;
胺0.1-5%,优选0.5-2%;
该制剂的水相基本上由水组成,水的重量含量为15-50%,另外还可以包括聚乙烯醇和阿拉伯树胶的混合物,聚乙烯醇和阿拉伯树胶的重量含量分别为0.1-3%,优选0.1-1%、0.01-8%,优选0.05-5%;
该制剂还可包括下列重量含量的助剂:
乳化剂1-8%,优选2-5%;
分散剂1-8%,优选2-5%;
防腐剂0.05-0.5%,优选0.1-0.3%;
增稠剂0.01-0.2%,优选0.05-0.15%。
所述甲代苯撑异氰酸酯和环己异氰酸酯的混合物的重量比为:甲代苯撑异氰酸酯:环已异氰酸酯为1:0.3-2,优选1:0.5-1.5。
所述助剂中可不含乳化剂。
所述的脂肪烃包括石蜡油、矿物油中的一种或两种混合物。
所述的油溶性聚合分散剂包括烷基乙烯吡咯烷酮共聚物类例如AgrimerAL10LC(ISP公司生产)、磷酸酯类例如Hordaphos215(Clariant公司生产)、聚合羟基硬脂酸类例如Atlox LP(Uniqema公司生产)中的一种或两种混合物。
所述的胺包括亚乙基-1,2-二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺中的一种或两种混合物。
所述的乳化剂包括非离子嵌段共聚物例如Atlox4912(Uniqema公司生产)、Ethylan NS-500LQ(阿克苏诺贝尔公司生产)、Pluronic PE(巴斯夫公司生产)中的一种或两种混合物。
所述的分散剂包括苯酚甲醛缩合物类例如Baykanol SL(拜尔公司生产)、聚羧酸盐类例如Tersperse2700(Huntsman公司生产)、萘磺酸盐类例如Tamol NN(巴斯夫公司生产)、苯乙烯基苯酚乙氧化物类例如Soprophor 4D 384(罗地亚公司生产)中的一种或两种混合物。
所述的防腐剂包括Preventol D2、Preventol D7(拜尔公司生产)中的一种或两种混合物。
所述的增稠剂包括黄原胶类例如Kelcan S、Manugel XG(ISP公司生产)中的一种或两种混合物。
上述甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微囊悬浮剂的制备方法,其特征在于,该方法包括以下工艺步骤:
(1)制备油相
在室温条件下,将甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、脂肪烃、油溶性聚合分散剂混合研磨后,一边搅拌一边加入甲代苯撑异氰酸酯和环己异氰酸酯,制成油相,此时反应温度升高,需将升高的温度控制在20-50℃;
(2)制备水相
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