[发明专利]用于子宫内膜异位症检测的生物标志物组合及其应用有效
| 申请号： | 201610831390.6 | 申请日： | 2016-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN107858416B | 公开（公告）日： | 2021-05-28 |
| 发明（设计）人： | 贾慧珏;钟焕姿;宋晓蕾;王子榕;陈晨 | 申请（专利权）人： | 深圳华大生命科学研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人： | 彭家恩;彭愿洁 |
| 地址： | 518083 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 子宫 内膜 异位症 检测 生物 标志 组合 及其 应用 | ||
1.一种用于子宫内膜异位症检测或患病风险评估的生物标志物组合，其特征在于：所述生物标志物组合包括二十四条核酸，所述二十四条核酸分别为Seq ID No.1至Seq IDNo.24所示序列。
2.一种用于子宫内膜异位症检测或患病风险评估的生物标志物组合，其特征在于：所述生物标志物组合包括第一标志物组、第二标志物组和第三标志物组；
所述第一标志物组由十四条核酸组成，所述十四条核酸分别为Seq ID No.1、Seq IDNo.2、Seq ID No.6、Seq ID No.7、Seq ID No.12、Seq ID No.13、Seq ID No.15、Seq IDNo.17至Seq ID No.22、Seq ID No.24所示序列；
所述第二标志物组由两条核酸组成，所述两条核酸分别为Seq ID No.1、Seq ID No.7所示序列；
所述第三标志物组由十一条核酸组成，所述十一条核酸分别为Seq ID No.3至Seq IDNo.5、Seq ID No.8至Seq ID No.12、Seq ID No.14、Seq ID No.16、Seq ID No.23所示序列。
3.根据权利要求2所述的生物标志物组合，其特征在于：所述第一标志物组为CL标志物组，用于对来自阴道下1/3的样品进行子宫内膜异位症检测或患病风险评估。
4.根据权利要求2所述的生物标志物组合，其特征在于：所述第二标志物组为CU标志物组，用于对来自阴道后穹窿的样品进行子宫内膜异位症检测或患病风险评估。
5.根据权利要求2所述的生物标志物组合，其特征在于：所述第三标志物组为CV标志物组，用于对来自宫颈管的样品进行子宫内膜异位症检测或患病风险评估。
6.一种子宫内膜异位症检测或患病风险评估的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含用于检测权利要求1-5任一项所述的生物标志物组合的引物对，所述引物对的正向引物为SEQ ID No.25所示序列，反向引物为SEQ ID No.26所示序列。
7.根据权利要求1-5任一项所述的生物标志物组合在制备子宫内膜异位症检测或患病风险评估的试剂盒或检测工具中的应用。
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