[发明专利]一种取代哌啶衍生物的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种医药中间体的新型制备方法，特别涉及一种取代哌啶衍生物4-((2-(氨基甲基)-6-甲基苯氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备方法。

技术背景

化合物4-((2-(氨基甲基)-6-甲基苯氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯，结构式为：

本化合物4-((2-(氨基甲基)-6-甲基苯氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯及相关的衍生物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。目前4-((2-(氨基甲基)-6-甲基苯氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的合成较为困难。因此，需要开发一个原料易得，操作方便，反应易于控制，总体收率合适的合成方法。

发明内容

本发明公开了一种取代哌啶衍生物4-((2-(氨基甲基)-6-甲基苯氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备方法，以2-羟基-3-甲基苯甲醛为起始原料，经过肟化、消除、醚化、催化加氢反应得到目标产物5，合成步骤如下：

(1)以2-羟基-3-甲基苯甲醛为起始原料，经过肟化反应得到2；

(2)把2进行消除反应，得到3；

(3)把3进行醚化反应得到4；

(4)把4进行催化加氢反应得到5；

在一优选的实施方式中，所述的肟化反应制备化合物2所用的试剂选自盐酸羟胺；所述的消除反应制备化合物3所用的试剂选自乙酸酐；所述的醚化反应制备化合物4所用的试剂选自4-(羟基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯；所述的催化加氢反应制备化合物5所用的催化剂选自钯碳。

在一优选的实施方式中，所述的肟化反应制备化合物2所用的溶剂选自乙醇；所述的消除反应制备化合物3所用的溶剂选自醋酸酐；所述的醚化反应制备化合物4所用的溶剂选自四氢呋喃；所述的催化加氢反应制备化合物5所用的溶剂选自甲醇。

在一优选的实施方式中，所述的肟化反应制备化合物2所用的反应温度是室温；所述的消除反应制备化合物3所用的温度是溶剂的回流温度；所述的醚化反应制备化合物4所用的温度是室温；所述的催化加氢反应制备化合物5所用的温度是室温。

本发明涉及一种取代哌啶衍生物4-((2-(氨基甲基)-6-甲基苯氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备方法的制备方法，目前没有其他相关专利文献报道。

下面通过实施例对本发明作进一步的描述，这些描述并不是对本发明内容作进一步的限定。本领域的技术人员应理解，对本发明的技术特征所作的等同替换，或相应的改进，仍属于本发明的保护范围之内。

具体实施例方式

实施例1

(1)2-羟基-3-甲基苯甲醛甲醛肟的合成

把30g 2-羟基-3-甲基苯甲醛加入到270ml乙醇中，加入17g盐酸羟胺,室温搅拌过夜, 冷却，加入水和乙酸乙酯,萃取分液，收集有机相，干燥，浓缩，得到23g 2-羟基-3-甲基苯甲醛肟。

(2)2-羟基-3-甲基苄腈的合成

把23g 2-羟基-3-甲基苯甲醛肟加入到195ml醋酸酐中，加热回流搅拌2小时，浓缩，把剩余物倒入冰水中，加入乙酸乙酯萃取分液，收集有机相，干燥，浓缩，过柱分离得到17g 2-羟基-3-甲基苄腈。

(3)4-((2-氰基-6-甲基苯氧基)甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的合成

把15g 2-羟基-3-甲基苄腈加入到2000ml四氢呋喃中,再依次加入20g 4-(羟基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯,45g三苯基膦，38g偶氮二甲酸二异丙酯，室温搅拌22小时，浓缩，剩余物上硅胶柱分离得18g 4-((2-氰基-6-甲基苯氧基)甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯。

(4)4-((2-(氨基甲基)-6-甲基苯氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的合成

把18g 4-((2-氰基-6-甲基苯氧基)甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯加入到180ml甲醇中，加入1g 10％钯碳，通氢气，室温搅拌24小时，过滤，收集滤液，浓缩，得到9g 4-((2-(氨基甲基)-6-甲基苯氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯。