[发明专利]一种芳基烯衍生物III的合成方法有效
| 申请号： | 201610338854.X | 申请日： | 2016-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN107400035B | 公开（公告）日： | 2019-08-20 |
| 发明（设计）人： | 鲍红丽;朱能波;冯薇薇;赵建国 | 申请（专利权）人： | 中国科学院福建物质结构研究所 |
| 主分类号： | C07B37/00 | 分类号： | C07B37/00;C07C2/86;C07C15/44;C07C15/58;C07C13/465;C07C17/263;C07C15/52;C07C41/30;C07C43/215;C07C51/353;C07C63/64;C07C67/343;C07C69/76 |
| 代理公司： | 北京元周律知识产权代理有限公司 11540 | 代理人： | 张莹 |
| 地址： | 350002 福建*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 芳基烯 衍生物 iii 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种芳基烯衍生物III的合成方法，其特征在于，在催化剂的存在下，芳基烯烃类化合物I与过氧类化合物II发生偶联反应，制备所述芳基烯衍生物III；
所述芳基烯烃类化合物I选自具有式I所示化学结构式的化合物中的至少一种：
所述过氧类化合物II选自具有式II-1所示化学结构式的化合物、具有式II-2所示化学结构式的化合物中的至少一种：
所述芳基烯衍生物III选自具有式III所示化学结构式的化合物中的至少一种：
R1选自芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基中的一种；
R2，R3独立地选自氢、烃基、取代烃基、杂芳基、取代杂芳基中的一种；
式II-1中，a＝0或1；
R4选自烃基、取代烃基、杂芳基、取代杂芳基中的一种；
R5选自烷基、取代烷基中的一种；
所述取代烃基、取代烷基、取代芳烃基、取代杂芳基中的取代基是非烃类取代基；
所述非烃类取代基选自卤素、具有式(5)所示结构式的基团、具有式(6)所示结构式的基团、具有式(7)所示结构式的基团、具有式(8)所示结构式的基团、具有式(9)所示结构式的基团中的一种：
其中，R51，R61，R71，R81，R82，R91，R92独立地选自氢、C1～C10的烷烃基；
所述催化剂选自钯催化剂、铜催化剂、镍催化剂、铁催化剂、铟催化剂、钕催化剂、钇催化剂、银催化剂、镧催化剂、铈催化剂、三氟甲磺酸中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述R1选自具有式(1)所示化学结构式的基团、具有式(2)所示化学结构式的基团、具有式(3)所示化学结构式的基团、具有式(4)所示化学结构式的基团中的至少一种：
式(1)中，n＝0、1、2、3、4或5；R11选自碳原子数为C1～C20的烷基、C1～C20的取代烷基、非烃类取代基中的至少一种；
式(2)中，m＝0、1、2、3或4；q＝0、1、2或3；R21，R22独立地选自碳原子数为C1～C20的烷基、C1～C20的取代烷基、非烃类取代基中的至少一种；
式(3)中，l＝0、1、2、3或4；p＝0、1或2；R31，R32独立地选自碳原子数为C1～C20的烷基、C1～C20的取代烷基、非烃类取代基中的至少一种；
式(4)中，A选自N、O或S；x＝0、1、2或3；p＝0、1或2；R41选自碳原子数为C1～C20的烷基、C1～C20的取代烷基、非烃类取代基中的至少一种。
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- 一种医药中间体二芳基甲烷类化合物的合成方法-201510044991.8
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- 2015-01-29 - 2015-05-06 - C07B37/00
- 本发明提供了一种式(I)所示医药中间体二芳基甲烷类化合物的合成方法，所述方法包括：在钯催化剂、有机膦配体和碱存在下，于有机溶剂中，式(II)化合物和式(III)化合物在惰性氛围下进行反应，从而得到所述式(I)化合物，其中，R1为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或羟基；R2为H、C1-C6烷基或卤素；R3为C1-C6烷基；M为碱金属原子。所述方法通过合适催化剂、配体、碱和有机溶剂的合适选择和组合，从而以高产率得到了目的产物，具有良好的应用前景和科研价值。
- 1-苯基丙烯衍生物的制备方法-201410842598.9
- 李宝林;李江;王留昌;王维佳;刘娟 - 陕西师范大学
- 2014-12-30 - 2015-04-22 - C07B37/00
- 本发明公开了一种1-苯基丙烯衍生物的制备方法，该方法以含有不同取代基团的卤苯衍生物和丙烯(气体)为原料，以微量的醋酸钯为催化剂，利用Hack反应原理，通过卤苯衍生物的直接烯烃化反应合成了有机合成、药物合成中的重要中间体1-苯基丙烯衍生物。本发明所用原料便宜易得，制备过程简单、易操作，反应条件温和，反应速度较快，1-苯基丙烯衍生物收率较高，可达68％～91％，具有较好的应用前景。
- 一种合成N-烷基磺酰胺衍生物的方法-201310375351.6
- 渠攀攀;孙春楼;马娟;李峰 - 南京理工大学
- 2013-08-26 - 2015-03-18 - C07B37/00
- 本发明公开了一种N-烷基磺酰胺衍生物的方法。在反应容器中，加入磺酰胺衍生物、水溶性催化剂、碱、醇和溶剂；反应混合物在100-120oC下反应数小时后，冷却到室温；旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明从磺酰胺衍生物出发，通过和醇发生反应，得到的N-烷基磺酰胺衍生物。本发明使用水溶性的铱络合物作为催化剂，反应在水中进行，高产率的得到目标化合物。因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
- 一种二芳基六氟丙烷化合物的合成方法-201410696994.5
- 曹伟;吕涛;谢伟东;张威 - 三明市海斯福化工有限责任公司
- 2014-11-27 - 2015-02-25 - C07B37/00
- 本发明提供一种二芳基六氟丙烷化合物的合成方法，其特征在于，将芳香烃与无水氟化氢先在反应器中混合，再加入催化剂，然后加入六氟环氧丙烷，之后进行搅拌和加热；反应结束后，将氟化氢除去，所余产物进行精制，得到二芳基六氟丙烷化合物产品；其中，所述催化剂为卤化锑和卤化钛系催化剂中的一种或多种。本发明的方法使六氟环氧丙烷异构化和与芳香烃的缩合反应合并到一个工艺阶段中实现，减少了合成的工艺步骤，减少了生产成本和副产物生成，且大大的提高了产物的收率。
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