[发明专利]一种杀虫组合物在审

专利信息
申请号: 201610273582.X 申请日: 2016-04-28
公开(公告)号: CN107318877A 公开(公告)日: 2017-11-07
发明(设计)人: 罗昌炎;詹姆斯·T·布里斯托 申请(专利权)人: 江苏龙灯化学有限公司
主分类号: A01N51/00 分类号: A01N51/00;A01N47/40;A01N43/90;A01N43/40;A01P7/02;A01P7/04;A01G13/00;A01C1/00
代理公司: 南京品智知识产权代理事务所(普通合伙)32310 代理人: 奚晓宁
地址: 215301 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 杀虫 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及的是一种杀虫组合物,活性组分由(A)米尔贝霉素和(B)至少一种新烟碱类化合物组成。本发明还涉及所述的杀虫组合物用于预防或控制有害生物的用途。本发明还提供一种保护种子以防土壤昆虫和保护幼苗根和枝条以防土壤和叶面昆虫的方法。

背景技术

在农业生产中,化学药剂是防治植物病虫害最为有效的手段,但是,随着农业害虫化学防治用药历史的延长、农药不科学使用等因素的影响,近些年,农业害虫抗性日益严重,产生抗性的害虫种类在持续增多,抗性程度较高,抗性发展速度相对较快。农业害虫的抗性问题已成为一个全球性的问题。

米尔贝霉素(Milbemectin), 其结构式为式(I):

(式I)

米尔贝霉素是十六元大环内酯混合物。米尔贝霉素属于微生物源农药,被美国环保署认定为低危险性杀虫剂。米尔贝霉素对叶螨科、细螨科和瘿螨科的多种害螨有很好的防治效果,同时对斑潜叶蝇、蚜虫和粉虱等害虫也具有很好的防治效果。米尔贝霉素杀虫谱广,对蚜虫、食叶螨、黄褐天幕毛虫、肠道寄生虫均具有较好的防治效果。是目前最有前途的广谱、高效、新型、抗虫、无交叉抗性的生物杀虫剂。米尔贝霉素的作用原理与触杀型和内渗型的杀虫剂杀虫原理不同。它并不抑制蛋白质的合成,而是引起谷氨酸门控的Cl-通道(Glutamate-gated chloride)的开放,从而使Cl-内流增加,带负电荷Cl-引起神经元休止电位超极化,使正常的动作电位不能释放,神经传导受阻,最终导致昆虫麻痹死亡。

所述单独化合物的活性良好;然而,在低施用率或针对单独的害虫使用时它们不是总能满足杀昆虫剂、杀螨剂或杀线虫剂所必须满足的高要求。

在害虫防治领域出现的一个典型的需求是需要降低防治活性成分的剂量率以及降低或避免不利的环境或毒理学影响,同时仍允许有效的害虫防治。还需要结合击倒活性和延长防治时间,即快速作用和长效作用的害虫防治剂。

使用杀虫剂的另一个难处在于重复和唯一地使用单一杀虫化合物在许多情况下导致对所述活性组分产生天然或适应抗药性的害虫的快速选择。因此,需要有助于防止或克服抗药性的害虫防治剂。

因此农业害虫防治领域持续存在提供农药组合的需要,农药组合往往能提供改善的特性,例如生物学特性,增效特性。

发明内容

发明目的是为了解决上述技术问题,提供了一种杀虫组合物,该组合物通过将活性组分(A)米尔贝霉素和(B)至少一种新烟碱类化合物进行组合,使得得到的组合物在防治效果上具有增益效果,并且拓展了杀虫谱,提高了害虫防治的快速作用和长效作用,延缓了抗药性的产生。

本发明的一个目的是提供解决了所述问题中的至少一个,如改善生物学特性、提供增效特性、降低剂量率、扩大活性谱或结合击倒活性和延长防治时间或抗药性管理的杀虫组合物,延缓抗性。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案为:

一种杀虫组合物,活性组分由(A)米尔贝霉素和(B)至少一种新烟碱类化合物组成,所述活性组分(A)和(B)按重量配比为1:100-100:1,优选1:50-50:1,再优选1:40-40:1再优选1:30-30:1,再优选1:25-25:1,更优选1:25-20:1,更优选1:25-15:1, 更优选1:25-10:1,更优选1:25-5:1,更优选1:20-5:1,更优选1:20-3:1,更优选1:20-2:1, 更优选1:20-1:1,更优选1:20-1:5;所述活性组分(B)选自烯啶虫胺、啶虫脒或呋虫胺。

啶虫脒,通用名称:Acetamiprid,CAS: 135410-20-7; 化学名称:(E)-N’-[(6-氯-3-吡啶)甲基]-N2-氰基-N1-甲基乙脒;

烯啶虫胺,通用名称:Nitenpyram,CAS:120738-89-8;E构型: 150824-47-8;化学名称:(E)-N-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-乙基-N’-甲基-2-硝基亚乙烯基二胺;

呋虫胺, 通用名称Dinotefuran;CAS 登录号:165252-70-0;化学名称:(RS)-1-甲基-2-硝基-3-(3-四氢呋喃甲基)胍。

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