[发明专利]治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201610194412.2 申请日: 2016-03-31
公开(公告)号: CN105749225A 公开(公告)日: 2016-07-13
发明(设计)人: 张西波 申请(专利权)人: 张西波
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61K9/08;A61K47/18;A61P3/10;A61K35/57
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 223931 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 治疗 糖尿病 中药 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及中药领域,具体是一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法。

背景技术

糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损,糖尿病时长期存在的高血糖,导致各种组织,特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。高血糖可引起微血管病变,使患者的微循环有不同程度的异常。随着病程的延长和治疗不及时会促使微血管病变的加重和发展,使患者致盲、致残。微血管病变主要表现在视网膜、肾、心肌、神经组织及足趾,使患者身受病痛折磨。高血糖还会引起大血管病变;比如主动脉、冠状动脉、脑基底动脉、肾动脉及周围动脉等动脉粥样硬化;其中,动脉粥样硬化症病情较重、病死率高,约70%-80%糖尿病患者死于糖尿病后遗症如大血管病变。

目前,主要针对高血糖主要通过注射胰岛素以维持血糖平衡。这种调节方式不仅费用高,而且不能从根本上解决血糖不平衡的问题。虽然高血糖的因素多种多样,然而中医研究问题在于醇酒厚味,损伤脾胃,脾失健运,酿成内热,消谷耗精,发为消渴,因此,降低血糖应当从补气活血入手,通过补气活血、益肺健脾、补肾生津、清热凉血,进而达到全面缓解、解除高血糖问题的作用。

发明内容

本发明目的是研制一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法,以克服现有化学治疗药物毒副作用大、副作用小的缺陷,可以更好的控制平衡血糖。

为了实现本发明目的,采用以下技术方案:治疗糖尿病的中药组合物,以下重量配份的原料制成:山药15-25份、花粉5-12份、五味子4-8份、当归4-8份、丹参3-8份、红枣8-12份、苦参5-10份、白芍6-12份、杜仲5-10份、桑椹2-8份、鸡内金1-5份、白头翁4-10份、青蒿3-8份、南瓜子3-10份、藕节2-10份、半边莲3-10份、石榴皮3-15份、木瓜4-12份、川乌5-10份、桑枝5-15份、佩兰3-8份、茯苓4-8份、地肤子5-12份、附子3-8份、干姜5-12份、枳实5-10份、蒲公英4-15份、细辛4-8份、牛蒡子3-8份、白鲜皮5-10份、泽漆5-12份。

进一步,治疗糖尿病的中药组合物,由以下重量配份的原料制成:山药20份、花粉10份、五味子7份、当归7份、丹参7份、红枣10份、苦参8份、白芍9份、杜仲8份、桑椹7份、鸡内金4份、白头翁8份、青蒿5份、南瓜子8份、藕节8份、半边莲7份、石榴皮12份、木瓜10份、川乌9份、桑枝12份、佩兰7份、茯苓7份、地肤子10份、附子7份、干姜10份、枳实8份、蒲公英12份、细辛7份、牛蒡子7份、白鲜皮8份、泽漆10份。

进一步,治疗糖尿病的中药组合物,由以下重量配份的原料制成:山药18份、花粉8份、五味子5份、当归5份、丹参5份、红枣8份、苦参7份、白芍7份、杜仲7份、桑椹5份、鸡内金3份、白头翁5份、青蒿4份、南瓜子5份、藕节5份、半边莲5份、石榴皮8份、木瓜5份、川乌7份、桑枝8份、佩兰5份、茯苓5份、地肤子7份、附子5份、干姜8份、枳实6份、蒲公英8份、细辛5份、牛蒡子5份、白鲜皮5份、泽漆6份。

治疗糖尿病的中药组合物的制备方法,包括以下步骤:

(1)将上述原料加入水1.5-2倍量在60-80℃提取一次,然后再沸腾提取2-3次,合并提取液;

(2)将步骤(1)的原料和提取物混合,加入NaFeEDTA充分混合,干燥温度为85-100℃制成口服液。

本发明的一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法,无毒副作用,经过本发明合理调治,血、尿糖可控制在正常范围内,并能预防和延缓合并症的发生和发展,经络通畅,气血旺盛,能够调节阴阳以达平衡。

具体实施方式

实施例1

山药20份、花粉10份、五味子7份、当归7份、丹参7份、红枣10份、苦参8份、白芍9份、杜仲8份、桑椹7份、鸡内金4份、白头翁8份、青蒿5份、南瓜子8份、藕节8份、半边莲7份、石榴皮12份、木瓜10份、川乌9份、桑枝12份、佩兰7份、茯苓7份、地肤子10份、附子7份、干姜10份、枳实8份、蒲公英12份、细辛7份、牛蒡子7份、白鲜皮8份、泽漆10份;采用以下步骤制作:(1)将上述原料加入水1.5倍量在60℃提取一次,然后再沸腾提取2次,合并提取液;(2)将步骤(1)的原料和提取物混合,加入NaFeEDTA充分混合,干燥温度为85℃制成口服液。

实施例2

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