[发明专利]一种治疗肾纤维化的中药组合物

说明书

本发明公开了一种治疗肾纤维化的中药组合物，所述中药组合物包括如下重量份的组分：杜仲5—20，黄芩3—15，大黄0—25，丹参0—20，莪术0—20。该中药组合物适应于正虚邪实，浊毒内蕴所致食欲不振，恶心，腰膝酸软，心烦寐差为主要表现的肾纤维化患者。

技术领域

本发明属于生物医药领域，具体涉及一种治疗肾纤维化的中药组合物。

背景技术

肾纤维化是各种肾脏疾病发展至终末期肾脏病的共同通路。目前认为，终末期肾脏病的病理改变是不可逆的，因此，控制肾纤维化的发生发展至关重要。肾纤维化的发病机制极其复杂，是多环节、多因素间相互作用的缓慢过程，主要机制包括：炎症反应、氧化应激、细胞凋亡、肌成纤维细胞的活化与增殖、细胞外基质的合成与降解失衡等。传统中医理论中虽无肾间质纤维化一词，但各种慢性肾脏疾病最终因久病伤正而导致正虚邪实，浊毒内蕴，与现代医学中肾脏纤维化的病理改变后最终导致慢性肾功能不全所出现的疾病进程相一致。患者可见浮肿，少尿，纳呆，恶心，腰酸，舌淡暗，苔薄，脉细弦。

目前临床上对于肾纤维化的治疗主要包括：原发病的治疗(如梗阻性肾病等)、相关危险因素的消除和干预(如感染、药物等)及针对发病机制的治疗(如非甾体类抗炎药物、降压药物)。尽管上述治疗方法能够对肾纤维化起到一定的治疗作用，但并不能完全阻止慢性肾病向终末期逐渐进展。由于纤维化疾病的发病机制复杂、涉及因素多，单分子药物、单个治疗措施等在治疗肾纤维化疾病上，存在一定的先天性不足，因此，目前对于多靶点、多通道的抗纤维化药物的研究显得尤为重要。中医药着眼于宏观过程的调控与干预，抗纤维化具有多靶点特性，这恰恰在某种程度上弥补了化学合成药物单一靶点的不足。从单味药到复方制剂，从水煎剂到有效成分提取物，单味药如大黄、黄芪、冬虫夏草、丹参等，复方制剂如尿毒清(大黄、黄芪、桑白皮、苦参、白术、茯苓、白芍、制何首乌、丹参、车前草等组成)、抗纤灵冲剂(制大黄30g，丹参30g，牛膝15g，当归15g，桃仁12g等组成)等，均显示了良好的抗纤维化作用。但是，在中药防治纤维化疾病的研究过程中，仍然存在组方复杂，处方剂量大，抗纤维化作用有限等特点。

发明内容

本发明旨在克服现有技术中组方复杂，处方剂量大，抗纤维化作用有限等问题，提供一种能有效治疗肾纤维化的中药组合物。

为了达到上述目的，本发明的技术方案为：

所述治疗肾纤维化的中药组合物包括如下重量份的组分：杜仲5—20，黄芩3—15。

优选地，所述中药组合物包括如下重量份的组分：杜仲5—20，黄芩3—15，大黄10—25。

优选地，所述中药组合物包括如下重量份的组分：杜仲5—20，黄芩3—15，大黄10—25，丹参3—20。

优选地，所述中药组合物包括如下重量份的组分：杜仲5—20，黄芩3—15，大黄10—25，丹参3—20，莪术3—20。

优选地，所述中药组合物包括如下重量份的组分：杜仲10，黄芩6。

优选地，所述中药组合物包括如下重量份的组分：杜仲10，黄芩6，大黄15。

优选地，所述中药组合物包括如下重量份的组分：杜仲10，黄芩6，大黄15，丹参3—20。

优选地，所述中药组合物包括如下重量份的组分：杜仲10，黄芩6，大黄15，丹参6。

优选地，所述中药组合物包括如下重量份的组分：杜仲10，黄芩6，大黄15，丹参6，莪术3—20。

优选地，所述中药组合物包括如下重量份的组分：杜仲10，黄芩6，大黄15，丹参6，莪术6。

优选地，所述中药组合物的剂型为颗粒剂、片剂、胶囊剂或丸剂。