[发明专利]一种治疗结核病的中药组合物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种治疗结核病的中药组合物，按重量份数计，其由以下组分制成：冬虫夏草子实体：5‑30份、黄芪：40‑100份、南沙参：60‑130份、百合：40‑130份、葎草：140‑280份、银柴胡：60‑120份、麦冬：30‑70份、荷叶：10‑40份、地耳草：90‑180份、百部：50‑120份、太子参：20‑80份、制首乌：20‑80份、白薇：40‑100份、甘草：5‑30份。其制备步骤包括：a、将冬虫夏草子实体、黄芪、南沙参、太子参四组分混合均匀后，粉碎成细粉A；b、将剩余组分加水煎煮二次，合并煎液，过滤，并将滤液减压浓缩成清膏B；c、将步骤a中制得的细粉A和步骤b中得到的清膏B混合均匀后，按中成药制法制成颗粒剂或胶囊剂或片剂。可用于治疗气阴两虚型结核病，对各种结核病治疗过程中引起的肝损伤也有较好的疗效。

技术领域

本发明涉及一种中药组合物，具体涉及一种可用于治疗结核病的中药组合物。此外，本发明还涉及一种该中药组合物的制备方法；属于中药制剂领域。

背景技术

结核病伴随人类已有7000多年历史，现代医学认为：1)引起人类结核病的结核菌主要为人型结核杆菌，主要感染途径是通过呼吸道传染，而飞沫感染为最常见的方式；2)只有受大量毒力强的结核菌侵袭，而人体免疫力低下时，感染后才发病；3)按免疫状态和机体的反应性，可将结核病分为原发性、血源性和继发性三种。三者的起病过程、病变发展、临床表现、病情程度均不尽相同，但都可能引起多种并发症。

根据结核病的发病机制和病理改变，西医临床大都以化学治疗为主，其治疗原则为：早期、规律、全程、适量及联合。主要选用抗结核药物(一线、二线等)，常见的抗结核药物有：利福平、异烟肼、吡嗪酰胺等。自多种抗结核药问世以来，肺结核病即成为病因明确、防有措施、治有方法的疾病，按随着耐药菌株的出现，肺结核的治疗又有了新的困难，特别是对原发病及并发患者，有时采用三联、四联用药也无效果，尤其是抗结核药物的不良反应也常常使治疗中断，直接影响结核病的控制效果，甚至危及患者生命。

目前发现抗结核药物的不良反应涉及肝、肾、皮肤、胃肠道、血液及神经系统，其中以药物性肝损伤最为常见。在药物的使用过程中，因药物本身或/及其代谢产物导致的肝脏损伤，称为药物性肝损伤，亦称药物性肝病，临床可表现为各种急慢性肝病，轻则停药后可自行恢复，重则甚至可危及生命。据统计，药物引起的肝损伤中，抗结核药为32.7％居首。不同国家报告的抗结核药物性肝损伤发生率为2.5％-3.4％不等。现代医学对抗结核药所致肝损伤的治疗方面并无特殊性，多采用休息、加强营养、补充维生素和对症治疗等，但临床效果不甚明显，导致相当一部分肺结核患者病灶反复恶化，形成难治性肺结核，严重者被迫终止抗结核治疗而别无他法，成为临床上治疗最为棘手的问题之一。因此，从中医药领域中进一步寻求更有效、更安全的治疗药物和方法是十分必要的。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种毒副作用小、不损伤肝脏的治疗结核病的中药组合物。此外，本发明的另一目的在于提供一种该中药组合物的制备方法。

为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种治疗结核病的中药组合物，按重量份数计，其由以下组分制成：冬虫夏草子实体：5-30份、黄芪：40-100份、南沙参：60-130份、百合：40-130份、葎草：140-280份、银柴胡：60-120份、麦冬：30-70份、荷叶：10-40份、地耳草：90-180份、百部：50-120份、太子参：20-80份、制首乌：20-80份、白薇：40-100份、甘草：5-30份。

优选的是：按重量份数计，所述中药组合物由以下组分制成：冬虫夏草子实体：8份、黄芪：60份、南沙参：120份、百合：40份、葎草：250份、银柴胡：100份、麦冬：35份、荷叶：30份、地耳草：150份、百部：100份、太子参：30份、制首乌：60份、白薇：90份、甘草：10份。

在本发明的中药组合物中：