[发明专利]一种治疗精神分裂的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗精神分裂的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

鸬鹚骨6120-6140重量份透茎冷水花4230-4260重量份仙鹤草内酯160-170重量份砧草1410-1470重量份虾须草3300-3360重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗精神分裂的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

鸬鹚骨6130重量份透茎冷水花4245重量份仙鹤草内酯165重量份砧草1440重量份虾须草3330重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗精神分裂的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗精神分裂的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗精神分裂药物。

5.一种治疗精神分裂的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：鸬鹚骨6120-6140重量份透茎冷水花4230-4260重量份仙鹤草内酯160-170重量份砧草1410-1470重量份虾须草3300-3360重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取鸬鹚骨、透茎冷水花、仙鹤草内酯、砧草、虾须草，混匀，用重量百分比浓度18.5%乙醇作为溶剂，在37℃温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为原料药总重量的42倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.20，滤过，药液通过LK002大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度40.5%乙醇溶液洗脱LK002大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度40.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度63.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取1次，每次提取时间为1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的16倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.24，滤过，药液通过D318大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度88%乙醇溶液洗脱D318大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度88%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗精神分裂的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：鸬鹚骨6130重量份透茎冷水花4245重量份仙鹤草内酯165重量份砧草1440重量份虾须草3330重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取鸬鹚骨、透茎冷水花、仙鹤草内酯、砧草、虾须草，混匀，用重量百分比浓度18.5%乙醇作为溶剂，在37℃温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为原料药总重量的42倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.20，滤过，药液通过LK002大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度40.5%乙醇溶液洗脱LK002大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度40.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度63.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取1次，每次提取时间为1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的16倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.24，滤过，药液通过D318大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度88%乙醇溶液洗脱D318大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度88%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗精神分裂的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗精神分裂的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗精神分裂药物。