[发明专利]防治精神分裂症的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种防治精神分裂症的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成 和重量份为：

面根藤1400-1600重量份咸虾花2400-2500重量份柃木1000-1200重量份鸦跖花 260-280重量份树扁竹80-100重量份。

2.根据权利要求1所述一种防治精神分裂症的药物组合物，其特征在于制成该药物组 合物的原料药的组成和重量份为：

面根藤1500重量份咸虾花2450重量份柃木1100重量份鸦跖花270重量份树扁竹 90重量份。

3.根据权利要求1所述一种防治精神分裂症的药物组合物，其特征在于药物组合物可 以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种防治精神分裂症的药物组合物，其特征在于药物组合物与 化学药或中药组成的防治精神分裂症药物。

5.一种防治精神分裂症的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：面根藤1400-1600重量份咸虾花2400-2500重量份柃木 1000-1200重量份鸦跖花260-280重量份树扁竹80-100重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取面根藤、咸虾花、柃木、鸦跖花、树扁竹，混匀，用重量百分比浓度 28%乙醇作为溶剂，在50℃温浸提取，提取次数为30次，每次提取时间为0.5小时，每次溶剂 用量为原料药总重量的12倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度 1.14，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度77.5%乙醇 溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度77.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干 燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度52%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提 取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的26倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过DM132大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度85.5%乙醇溶液洗脱DM132大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度85.5%乙醇 洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种防治精神分裂症的药物组合物的制备方法，其特征在于按 如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：面根藤1500重量份咸虾花2450重量份柃木1100重量份 鸦跖花270重量份树扁竹90重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取面根藤、咸虾花、柃木、鸦跖花、树扁竹，混匀，用重量百分比浓度 28%乙醇作为溶剂，在50℃温浸提取，提取次数为30次，每次提取时间为0.5小时，每次溶剂 用量为原料药总重量的12倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度 1.14，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度77.5%乙醇 溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度77.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干 燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度52%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提 取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的26倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过DM132大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度85.5%乙醇溶液洗脱DM132大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度85.5%乙醇 洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种防治精神分裂症的药物组合物的制备方法，其特征在于药 物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种防治精神分裂症的药物组合物的制备方法，其特征在于药 物组合物与化学药或中药组成防治精神分裂症药物。