[发明专利]一种治疗肝腹水的药物组合物在审

专利信息
申请号: 201610047140.3 申请日: 2016-01-25
公开(公告)号: CN105596555A 公开(公告)日: 2016-05-25
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 济南星懿医药技术有限公司
主分类号: A61K36/82 分类号: A61K36/82;A61P1/16;A61P7/10;A61K36/11;A61K31/352
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250101 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 肝腹水 药物 组合
【权利要求书】:

1.一种治疗肝腹水的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重 量份为:

黄瑞木3000-3020重量份梳篦叶2300-2330重量份鳞叶甘草素C156-160重量份湿生 金丝桃素B100-102重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗肝腹水的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物 的原料药的组成和重量份为:

黄瑞木3010重量份梳篦叶2315重量份鳞叶甘草素C158重量份湿生金丝桃素B101重 量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗肝腹水的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采 用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗肝腹水的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学 药或中药组成的治疗肝腹水药物。

5.一种治疗肝腹水的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:黄瑞木3000-3020重量份梳篦叶2300-2330重量份鳞叶甘 草素C156-160重量份湿生金丝桃素B100-102重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取黄瑞木、梳篦叶、鳞叶甘草素C、湿生金丝桃素B,混匀,用重量百分 比浓度16%乙醇作为溶剂,在35.5℃温浸提取,提取次数为7次,每次提取时间为19小时,每 次溶剂用量为原料药总重量的17.5倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至 相对密度1.09,滤过,药液通过D312大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度57% 乙醇溶液洗脱D312大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度57%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩 干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度31%乙醇作为溶剂,加热回流提取10次,每次提 取时间为0.7小时,每次溶剂用量为药渣A重量的24倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.13,滤过,药液通过SD101大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度83%乙醇溶液洗脱SD101大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度83%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗肝腹水的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下 步骤制备:

原料药的组成和重量份为:黄瑞木3010重量份梳篦叶2315重量份鳞叶甘草素C158重 量份湿生金丝桃素B101重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取黄瑞木、梳篦叶、鳞叶甘草素C、湿生金丝桃素B,混匀,用重量百分 比浓度16%乙醇作为溶剂,在35.5℃温浸提取,提取次数为7次,每次提取时间为19小时,每 次溶剂用量为原料药总重量的17.5倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至 相对密度1.09,滤过,药液通过D312大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度57% 乙醇溶液洗脱D312大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度57%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩 干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度31%乙醇作为溶剂,加热回流提取10次,每次提 取时间为0.7小时,每次溶剂用量为药渣A重量的24倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.13,滤过,药液通过SD101大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度83%乙醇溶液洗脱SD101大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度83%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗肝腹水的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组 合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗肝腹水的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组 合物与化学药或中药组成治疗肝腹水药物。

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