[发明专利]一种治疗糖尿病肾病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗糖尿病肾病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成 和重量份为：

桑叶90-110重量份、花生枝叶80-100重量份、地骨皮20-40重量份、潺槁树根50-70重量 份、棕榈子40-60重量份、海带10-30重量份、芥菜茎叶10-30重量份、马齿笕10-30重量份、翻 白草5-10重量份、桑橙酮3-5重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病肾病的药物组合物，其特征在于制成该药物组 合物的原料药的组成和重量份为：

桑叶100重量份、花生枝叶90重量份、地骨皮30重量份、潺槁树根60重量份、棕榈子50重 量份、海带20重量份、芥菜茎叶20重量份、马齿笕20重量份、翻白草6重量份、桑橙酮4重量 份。

3.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病肾病的药物组合物，其特征在于药物组合物可 以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病肾病的药物组合物，其特征在于药物组合物与 化学药或中药组成的治疗糖尿病肾病药物。

5.一种治疗糖尿病肾病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：桑叶90-110重量份、花生枝叶80-100重量份、地骨皮20-40 重量份、潺槁树根50-70重量份、棕榈子40-60重量份、海带10-30重量份、芥菜茎叶10-30重 量份、马齿笕10-30重量份、翻白草5-10重量份、桑橙酮3-5重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取桑叶、花生枝叶、地骨皮、潺槁树根，混匀，超微粉碎至80微米，用重 量百分比浓度80%乙醇作为溶剂，55℃温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为1.5小时， 每次溶剂用量为桑叶、花生枝叶、地骨皮、潺槁树根药材总重量的12倍，滤过，得药渣A和提 取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取棕榈子、海带、芥菜茎叶、马齿笕、翻白草，混匀，超微粉碎至100微 米，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度20%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次 数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的14倍，滤过，提取液回 收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过XDA-10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度40%的乙醇溶液洗脱XDA-10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度40%乙醇洗 脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取桑橙酮，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病肾病的药物组合物的制备方法，其特征在于按 如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：桑叶100重量份、花生枝叶90重量份、地骨皮30重量份、潺槁 树根60重量份、棕榈子50重量份、海带20重量份、芥菜茎叶20重量份、马齿笕20重量份、翻白 草6重量份、桑橙酮4重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取桑叶、花生枝叶、地骨皮、潺槁树根，混匀，超微粉碎至80微米，用重 量百分比浓度80%乙醇作为溶剂，55℃温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为1.5小时， 每次溶剂用量为桑叶、花生枝叶、地骨皮、潺槁树根药材总重量的12倍，滤过，得药渣A和提 取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取棕榈子、海带、芥菜茎叶、马齿笕、翻白草，混匀，超微粉碎至100微 米，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度20%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次 数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的14倍，滤过，提取液回 收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过XDA-10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度40%的乙醇溶液洗脱XDA-10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度40%乙醇洗 脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取桑橙酮，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。