[发明专利]一种治疗脑血栓的药物组合物及其制备方法在审
申请号: | 201610047027.5 | 申请日: | 2016-01-25 |
公开(公告)号: | CN105641270A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 济南星懿医药技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/888 | 分类号: | A61K36/888;A61P7/02;A61P9/10;A61K35/583;A61K31/4725;A61K31/352 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 脑血栓 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗脑血栓的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重 量份为:
豨莶草80-100重量份、乌梢蛇50-70重量份、石菖蒲50-70重量份、槐枝70-100重量份、 乌梅80-100重量份、莲心碱2-3重量份、二氢桑色素1-3重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗脑血栓的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物 的原料药的组成和重量份为:
豨莶草90重量份、乌梢蛇60重量份、石菖蒲60重量份、槐枝90重量份、乌梅90重量份、莲 心碱2.5重量份、二氢桑色素2重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗脑血栓的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采 用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗脑血栓的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学 药或中药组成的治疗脑血栓药物。
5.一种治疗脑血栓的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:豨莶草80-100重量份、乌梢蛇50-70重量份、石菖蒲50-70重 量份、槐枝70-100重量份、乌梅80-100重量份、莲心碱2-3重量份、二氢桑色素1-3重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取豨莶草、乌梢蛇、石菖蒲、槐枝、乌梅,混匀,超微粉碎至60微米,用 重量百分比浓度70%乙醇作为溶剂,50℃温浸提取,提取次数为3次,每次提取时间为2小时, 每次溶剂用量为药材总重量的12倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩,干燥, 即得提取物A;
(2)步骤(1)得到药渣A用重量百分比浓度25%乙醇为溶剂,加热回流提取,提取次数为4 次,每次提取时间为1小时,每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍,滤过,提取液回收乙 醇,浓缩至相对密度1.12,滤过,药液通过LS300大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百 分比浓度60%的乙醇溶液洗脱LS300大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液, 回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)按原料药配比取莲心碱、二氢桑色素,混匀,依次加入提取物A、提取物B,混匀,即得 药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗脑血栓的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下 步骤制备:
原料药的组成和重量份为:豨莶草90重量份、乌梢蛇60重量份、石菖蒲60重量份、槐枝 90重量份、乌梅90重量份、莲心碱2.5重量份、二氢桑色素2重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取豨莶草、乌梢蛇、石菖蒲、槐枝、乌梅,混匀,超微粉碎至60微米,用 重量百分比浓度70%乙醇作为溶剂,50℃温浸提取,提取次数为3次,每次提取时间为2小时, 每次溶剂用量为药材总重量的12倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩,干燥, 即得提取物A;
(2)步骤(1)得到药渣A用重量百分比浓度25%乙醇为溶剂,加热回流提取,提取次数为4 次,每次提取时间为1小时,每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍,滤过,提取液回收乙 醇,浓缩至相对密度1.12,滤过,药液通过LS300大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百 分比浓度60%的乙醇溶液洗脱LS300大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液, 回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)按原料药配比取莲心碱、二氢桑色素,混匀,依次加入提取物A、提取物B,混匀,即得 药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗脑血栓的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组 合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗脑血栓的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组 合物与化学药或中药组成治疗脑血栓药物。
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