[发明专利]6-氯-N-(4-(6-氯烟酰胺)苄基)烟酰胺及其制备和应用在审
| 申请号： | 201510960746.1 | 申请日： | 2015-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN105601563A | 公开（公告）日： | 2016-05-25 |
| 发明（设计）人： | 王宇光;朱冰春;吴中礼 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D213/82 | 分类号： | C07D213/82;A61P25/16;A61P25/24 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人： | 黄美娟;俞慧 |
| 地址： | 310014 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氯烟酰胺 苄基 烟酰胺 及其 制备 应用 | ||
【权利要求书】：
1.6-氯-N-(4-(6-氯烟酰胺)苄基)烟酰胺，其结构如式(I)所示：
2.一种制备如权利要求1所述的6-氯-N-(4-(6-氯烟酰胺)苄基)烟酰胺的方法，包括：使过量的化合物(II)和化合物(III)在Ru/C催化剂作用下进行反应，制得6-氯-N-(4-(6-氯烟酰胺)苄基)烟酰胺(I)；反应式如下所示：
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述反应在有机溶剂中进行，所述有机溶剂为邻二氯苯或硝基苯。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：反应温度在25-175℃之间，反应时间为25-40小时。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于：所述反应先在25～40℃反应3～5小时，然后升温至155～175℃反应20～30小时。
6.如权利要求2～5之一所述的方法，其特征在于：化合物(II)与化合物(III)的投料摩尔比不超过4。
7.如权利要求2～5之一所述的方法，其特征在于：Ru/C催化剂中Ru的质量百分含量为1～10％，Ru/C催化剂的质量用量为每5mmol化合物(III)使用0.05～0.60g。
8.如权利要求6所述的方法，其特征在于：Ru/C催化剂的质量用量为每5mmol化合物(III)使用0.05～0.60g。
9.如权利要求1所述的6-氯-N-(4-(6-氯烟酰胺)苄基)烟酰胺在制备单胺氧化酶抑制剂中的应用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学，未经浙江工业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510960746.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物
