[发明专利]一种治疗胃炎的中药组合物制备方法及制剂在审
| 申请号: | 201510940202.9 | 申请日: | 2015-12-16 |
| 公开(公告)号: | CN105477366A | 公开(公告)日: | 2016-04-13 |
| 发明(设计)人: | 陈致慜;马靖喧;李春雷;霍志金 | 申请(专利权)人: | 邯郸制药股份有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/8984 | 分类号: | A61K36/8984;A61P1/04;A61P1/14;A61P1/00;A61K35/57 |
| 代理公司: | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人: | 孟旭;王为 |
| 地址: | 056005 河北省邯*** | 国省代码: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 胃炎 中药 组合 制备 方法 制剂 | ||
1.一种治疗胃炎的中药组合物的制备方法,所述中药组合物由以下重量配比的中药原 料药制备而成,
其特征在于,所述制备方法步骤如下:
药材用30-80%的乙醇回流提取2-3次,每次0.5-3小时,合并乙醇液,滤过,滤液回收乙 醇、浓缩至相对密度1.05-1.20的清膏;醇提后的药渣加水煎煮1-2次,每次煎煮0.5-3小时, 合并煎液,滤过,浓缩至1.05-1.20的清膏;合并清膏,离心,离心后的药液通过大孔吸附树 脂吸附,用水洗脱至无色,弃去水液,再用50-95%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,回收乙醇并 浓縮至1.10-1.40的清膏;得到药物活性物质,经过制剂方法,制备成药物制剂组合物。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述中药组合物由以下重量配比的中 药原料药制备而成,
其特征在于,所述制备方法步骤如下:
药材用30-80%的乙醇回流提取2-3次,每次0.5-3小时,合并乙醇液,滤过,滤液回收乙 醇、浓缩至相对密度1.05-1.20的清膏;醇提后的药渣加水煎煮1-2次,每次煎煮0.5-3小时, 合并煎液,滤过,浓缩至1.05-1.20的清膏;合并清膏,离心,离心后的药液通过大孔吸附树 脂吸附,用水洗脱至无色,弃去水液,再用50-95%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,回收乙醇并 浓縮至1.10-1.40的清膏;得到药物活性物质,经过制剂方法,制备成药物制剂组合物。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述中药组合物由以下重量配比的中 药原料药制备而成,
其特征在于,所述制备方法步骤如下:
药材用70%的乙醇回流提取2次,每次2小时,合并乙醇液,滤过,滤液回收乙醇、浓缩至 相对密度1.05-1.20的清膏;醇提后的药渣加水煎煮2次,每次煎煮2小时,合并煎液,滤过, 浓缩至1.05-1.20的清膏;合并清膏,离心,离心后的药液通过大孔吸附树脂吸附,用水洗脱 至无色,弃去水液,再用70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,回收乙醇并浓縮至1.10-1.40的清 膏;得到药物活性物质,经过制剂方法,制备成药物制剂组合物。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述中药组合物由以下重量配比的中 药原料药制备而成,
其特征在于,所述制备方法步骤如下:
药材用70%的乙醇回流提取2次,每次2小时,合并乙醇液,滤过,滤液回收乙醇、浓缩至 相对密度1.05-1.20的清膏;醇提后的药渣加水煎煮2次,每次煎煮2小时,合并煎液,滤过, 浓缩至1.05-1.20的清膏;合并清膏,离心,离心后的药液通过大孔吸附树脂吸附,用水洗脱 至无色,弃去水液,再用70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,回收乙醇并浓縮至1.10-1.40的清 膏;得到药物活性物质,加入矫味剂,加水混匀,配置到规定的体积,灌封,灭菌,制成合剂、 口服液;或清膏加入辅料、混匀、制粒、干燥,制成颗粒剂、胶囊剂或片剂;或清膏干燥粉碎后 加入大豆油、蜂蜡、聚山梨酯80及山梨酸钾,混匀,制成软胶囊;或清膏加入聚乙二醇加热熔 融,混匀,滴人冷却的液体石蜡中,制成滴丸,或包薄膜衣。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述中药组合物为滴丸。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述中药组合物为胶囊剂。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述中药组合物为片剂。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述中药组合物为合剂(口服液)。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述中药组合物为软胶囊。
10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述中药组合物为颗粒剂。
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