[发明专利]一种愈创木酚中间体及其制备方法在审
申请号: | 201510915237.7 | 申请日: | 2015-12-10 |
公开(公告)号: | CN105503663A | 公开(公告)日: | 2016-04-20 |
发明(设计)人: | 潘仙华;郭磊;赵东贤;周艺军;陈彦宇;史尧 | 申请(专利权)人: | 上海应用技术学院 |
主分类号: | C07C303/08 | 分类号: | C07C303/08;C07C309/42 |
代理公司: | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人: | 吴宝根 |
地址: | 200235 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 愈创木酚 中间体 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于化工领域,涉及一种愈创木酚,具体来说是一种愈创木酚中间体及其 制备方法。
背景技术
愈创木酚在工业上用途广泛。常用愈创木酚来生产各种香料,如丁香酚、香兰素和 人造麝香。愈创木酚在医药上也有大量应用,它可被用于合成苯磺酸愈创木酚(愈创木酚磺 酸钾)、用作局部麻醉剂或防腐剂,还可以祛痰和治疗消化不良。因为具有还原性,常在化妆 品中少量添加作为抗氧化剂并常与增效剂、金属离子鳌合剂等一同使用。因为与氧反应会 显深色,愈创木酚还被用作染料。愈创木酚也用作有机合成原料及分析测定的标准物质。
愈创木酚最早从自然界中提取,始称天然愈创木酚,该过程要经过成盐,过滤,酸 析,精馏等繁琐步骤,消耗资金较大,效率低。随着工业的高速发展,提取天然愈创木酚已经 远远不能满足工业需要,因此提出人工合成的方法。
愈创木酚的制备按原料主要分为邻氨基苯甲醚和邻苯二酚法。愈创木酚有多种实 验室制法,例如可以以邻硝基氯苯为原料,通过威廉姆逊合成邻硝基苯甲醚,再还原硝基为 氨基,最后通过重氮化水解反应合成最终目标产物。中国与日本企业也常常用此途径工业 生产愈创木酚。另一种合成愈创木酚的方法是邻苯二酚甲基化后再选择性部分水解。
愈创木酚又名为甲基儿茶酚,其结构式为:化学名为(2-甲氧基苯酚)化学分子式为C7H8O2,愈创木酚是合成香兰素的首选原料,而香兰素是重要的食品香料之一,具有香荚兰豆香气及浓郁的香,是食品添加剂行业中的重要原料,起增香和定香作用,广泛用于食品、巧克力、冰淇淋、饮料以及日用化妆品中。另外,香兰素还可作饲料添加剂,电镀行业的增亮剂,也是合成药物和其他香料的重要中间体。香兰素凭借它在香料市场的巨大需求和化工领域内的重要用途,己经成为世界各国争先研究的热点。
愈创木酚是一种重要的精细化工中间体,结构中包含一个羟基官能团,其中涉及 到苯环上亲电取代的选择性。
专利文献CN1176959A披露的合成路线如下:
上述专利文献中愈创木酚通过邻氨基苯甲醚在硫酸溶液中与亚硝酸钠发生重氮 化反应,生成重氮盐中间体后,再进一步处理,最后,经过重氮盐的水解反应,生成粗品愈创 木酚。上述专利报道愈创木酚的合成,所用原料邻氨基苯甲醚价格昂贵,且生成的重氮盐中 间体,对热和震动都很敏感,容易发生爆炸,另外重氮盐水解后得到的粗品不易提纯。
专利文献CN103694090A披露的合成路线如下:
上述专利文献中第一步环氧环己烷醇解开环反应所需温度和压力都比较大,且所 需催化剂(M0O3、Bi2O3、ZrO2等)昂贵,另外,第二步反应同样需要在高温(300~450℃)、催化 剂的协同作用下进行。原料成本较高,整体操作复杂,对设备要求较高,不宜大规模生产。
发明内容
针对现有技术中的上述技术问题,本发明提供了一种愈创木酚中间体及其制备方 法,所述的这种愈创木酚中间体及其制备方法解决了现有技术中制备愈创木酚的工艺复 杂、对设备要求高、容易发生爆炸的技术问题。
本发明提供了一种愈创木酚中间体,其结构式如下:
本发明还提供了上述的一种愈创木酚中间体的制备方法,包括如下步骤:
1)按照摩尔比量取苯甲醚和磺化试剂,所述的苯甲醚和磺化试剂的摩尔比为5~ 7:1;
2)在一个反应容器中,先加入苯甲醚,在室温下再加入磺化试剂,滴加完毕后在40 ~75℃下进行反应,反应时间为2~8h;
3)TLC检测反应完毕后,淬灭反应,旋蒸,回收过量的苯甲醚,余下有机相洗涤干燥 后浓缩得到权利要求1所述的愈创木酚中间体和其同分异构对甲氧基苯磺酸,将该混合物 置于一个反应容器中,加热到180~250℃,然后减压蒸馏,蒸馏物为权利要求1所述的愈创 木酚中间体。
进一步的,所述的磺化试剂为浓硫酸,所述的浓硫酸的摩尔浓度为5~18.4mol/L; 所述的苯甲醚和浓硫酸的摩尔比为4~6:1,反应时间为4~8h;反应温度为45~75℃。
进一步的,所述的磺化试剂为氯磺酸,苯甲醚和氯磺酸的摩尔比为4~6:1,反应时 间为4~8h;反应温度为45~75℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海应用技术学院,未经上海应用技术学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510915237.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。