[发明专利]铱配合物修饰的钛金属材料及其制备方法和用途

说明书

本发明公开了一种钛金属材料，表面修饰有铱配合物。首先将小牛胸腺脱氧核糖核酸引入钛金属表面，然后使铱配合物识别并结合小牛胸腺脱氧核糖核酸，得到钛金属材料。本发明还公开钛金属材料制备抗菌和抗癌的骨科材料和牙科材料的用途。其与生物体的相容性好，具有抗菌和抗癌能力，制备方法简单、原料易得、结合效果好，具有好的临床意义和社会价值。

技术领域

本发明涉及一种钛金属材料。更具体地说，本发明涉及一种利用铱配合物对小牛胸腺脱氧核糖核酸的识别作用而修饰的钛金属材料及其制备方法和用途。

背景技术

钛金属作为一种骨整合手术中常用的材料，在临床上广泛使用。但是，面临的一个严重问题是相关的细菌感染问题，导致了大量移植手术的失败。目前，已有一些关于提高钛金属抗菌能力的报导，如利用抗生素等抗菌分子提高钛金属的抗菌效果。近来，科研工作者致力于提高钛金属的抗菌能力以及其他能力。如何得到性能更为优良的钛金属材料成为一个具有很大科学意义和应用意义的研究方向。铱配合物表现出独特的物理化学性质，如果能将具有特殊生理性能的铱配合物用于修饰钛金属，有望得到性能更为优良的钛金属材料。

发明内容

本发明的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。

本发明还有一个目的是提供一种钛金属材料，其与生物体的相容性好，具有抗菌和抗癌能力，具有好的临床意义和社会价值。

本发明还有一个目的是提供一种钛金属材料的制备方法，利用铱配合物对小牛胸腺脱氧核糖核酸的识别作用和结合作用，将铱配合物引入钛金属表面，制备方法简单、原料易得、结合效果好。

为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种钛金属材料，所述钛金属材料的表面修饰有铱配合物。

优选的是，所述的钛金属材料，所述铱配合物的结构式为式(I)：

所述铱配合物的化学名称为：一氯一邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲一五甲基环戊二烯基合铱(III)，所述铱配合物的分子式为C₂₇H₃₁N₅SIrCl，所述铱配合物的相对分子量为685.31。

优选的是，所述的钛金属材料，所述铱配合物的制备方法包括以下步骤：

步骤一、将邻咪唑基苯甲醛溶于无水乙醇，加入4-苯基-3-硫代氨基脲，在60～70℃下反应4～6小时，得到微紫色溶液，旋干至第一浓缩物，加入乙醇和正己烷，析出白色晶体，得到邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲，其结构式为式(II)：

其中，每毫升无水乙醇中添加的邻咪唑基苯甲醛和4-苯基-3-硫代氨基脲分别为0.3～0.5克和0.05～0.15克，旋干至1/12～1/8毫升第一浓缩物，每毫升第一浓缩物添加的乙醇和正己烷均为4～6毫升；

步骤二、将步骤一得到的邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体溶于二氯甲烷，常温搅拌5～7小时，将溶液减压蒸馏至第二浓缩物，静置析出红色固体，即得结构式为式(I)的所述铱配合物；

其中，每毫升二氯甲烷中添加的邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体分别为3.5～4毫克和5～5.5毫克，减压蒸馏至1/8～1/4毫升第二浓缩物。

一种钛金属材料的制备方法，首先将小牛胸腺脱氧核糖核酸引入钛金属表面，然后使所述铱配合物识别并结合小牛胸腺脱氧核糖核酸，得到所述钛金属材料。

优选的是，所述的钛金属材料的制备方法，具体包括以下步骤：

步骤a、用所述铱配合物配制浓度为0.4～0.6g/mL的铱配合物溶液；