[发明专利]铱配合物修饰的钛金属材料及其制备方法和用途有效
申请号: | 201510794927.1 | 申请日: | 2015-11-17 |
公开(公告)号: | CN105457087B | 公开(公告)日: | 2018-06-29 |
发明(设计)人: | 李培源;苏炜;霍丽妮;陈睿 | 申请(专利权)人: | 广西中医药大学 |
主分类号: | A61L27/06 | 分类号: | A61L27/06;A61L27/54;C23C22/68;C23C22/78 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 靳浩 |
地址: | 530213 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 钛金属材料 铱配合物 制备 小牛胸腺脱氧核糖核酸 抗菌 钛金属表面 生物体 表面修饰 骨科材料 抗癌能力 临床意义 牙科材料 相容性 修饰 抗癌 引入 | ||
1.一种钛金属材料的制备方法,其特征在于,所述钛金属材料的表面修饰有铱配合物,具体为:首先将小牛胸腺脱氧核糖核酸引入钛金属表面,然后使所述铱配合物识别并结合小牛胸腺脱氧核糖核酸,得到所述钛金属材料;
所述铱配合物的结构式为式(I):
所述铱配合物的化学名称为:一氯一邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲一五甲基环戊二烯基合铱(III),所述铱配合物的分子式为C27H31N5SIrCl,所述铱配合物的相对分子量为685.31。
2.如权利要求1所述的钛金属材料的制备方法,其特征在于,所述铱配合物的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将邻咪唑基苯甲醛溶于无水乙醇,加入4-苯基-3-硫代氨基脲,在60~70℃下反应4~6小时,得到微紫色溶液,旋干至第一浓缩物,加入乙醇和正己烷,析出白色晶体,得到邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲,其结构式为式(II):
其中,每毫升无水乙醇中添加的邻咪唑基苯甲醛和4-苯基-3-硫代氨基脲分别为0.3~0.5克和0.05~0.15克,旋干至1/12~1/8毫升第一浓缩物,每毫升第一浓缩物添加的乙醇和正己烷均为4~6毫升;
步骤二、将步骤一得到的邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体溶于二氯甲烷,常温搅拌5~7小时,将溶液减压蒸馏至第二浓缩物,静置析出红色固体,即得结构式为式(I)的所述铱配合物;
其中,每毫升二氯甲烷中添加的邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体分别为3.5~4毫克和5~5.5毫克,减压蒸馏至1/8~1/4毫升第二浓缩物。
3.如权利要求2所述的钛金属材料的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
步骤a、用所述铱配合物配制浓度为0.4~0.6g/mL的铱配合物溶液;
步骤b、将小牛胸腺脱氧核糖核酸加入水中,搅拌均匀,放入钛金属,浸泡20~40分钟;
步骤c、取出步骤b处理后的钛金属,放入步骤a得到的铱配合物溶液中,浸泡8~15分钟后取出,在100~120℃下干燥20~30小时,即得钛金属材料。
4.如权利要求3所述的钛金属材料的制备方法,其特征在于,所述步骤b中,每毫升水中添加的小牛胸腺脱氧核糖核酸和钛金属分别为0.05~0.15克和0.1~0.3克。
5.一种如权利要求1~4任一项所述的制备方法制备的钛金属材料的用途,其特征在于,用于制备杀菌的骨科材料和牙科材料。
6.一种如权利要求1~4任一项所述的制备方法制备的钛金属材料的用途,其特征在于,用于制备抗鼻咽癌的骨科材料和牙科材料。
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