[发明专利]钌配合物修饰的钛金属材料及其制备方法和用途有效
申请号: | 201510793721.7 | 申请日: | 2015-11-17 |
公开(公告)号: | CN105288726B | 公开(公告)日: | 2018-06-22 |
发明(设计)人: | 李培源;苏炜;霍丽妮;陈睿 | 申请(专利权)人: | 广西中医药大学 |
主分类号: | A61L27/06 | 分类号: | A61L27/06;A61L27/22;A61K6/04;C07F15/00;C23C18/16 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 靳浩 |
地址: | 530213 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 钛金属材料 钌配合物 制备 血清蛋白 抗菌 钛金属表面 生物体 表面修饰 骨科材料 抗癌能力 临床意义 牙科材料 相容性 修饰 抗癌 引入 | ||
本发明公开了一种钛金属材料,表面修饰有钌配合物。首先将血清蛋白引入钛金属表面,然后使钌配合物识别并结合血清蛋白,得到钛金属材料。本发明还公开钛金属材料制备抗菌和抗癌的骨科材料和牙科材料的用途。其与生物体的相容性好,具有抗菌和抗癌能力,制备方法简单、原料易得、结合效果好,具有好的临床意义和社会价值。
技术领域
本发明涉及一种钛金属材料。更具体地说,本发明涉及一种利用钌配合物对血清白蛋白的识别作用而修饰的钛金属材料及其制备方法和用途。
背景技术
钛金属作为一种骨整合手术中常用的材料,在临床上广泛使用。但是,面临的一个严重问题是相关的细菌感染问题,导致了大量移植手术的失败。目前,已有一些关于提高钛金属抗菌能力的报导,如利用抗生素等抗菌分子提高钛金属的抗菌效果。近来,科研工作者致力于提高钛金属的抗菌能力以及其他能力。如何得到性能更为优良的钛金属材料成为一个具有很大科学意义和应用意义的研究方向。钌配合物表现出独特的物理化学性质,而且,钌与人体中运载血红蛋白的铁元素性质接近。如果能将具有特殊生理性能的钌配合物用于修饰钛金属,有望得到性能更为优良的钛金属材料。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题,并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是提供一种钛金属材料,其与生物体的相容性好,具有抗菌和抗癌能力,具有好的临床意义和社会价值。
本发明还有一个目的是提供一种钛金属材料的制备方法,利用钌配合物对血清白蛋白的识别作用和结合作用,将钌配合物引入钛金属表面,制备方法简单、原料易得、结合效果好。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点,提供了一种钛金属材料,所述钛金属材料的表面修饰有钌配合物。
优选的是,所述的钛金属材料,所述钌配合物的结构式为式(I):
所述钌配合物的化学名称为:一氯化一氯一间咪唑基苯-2-缩N4-苯基氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II),所述钌配合物的分子式为C27N5SH29RuCl2,所述钌配合物的相对分子量为627.597。
优选的是,所述的钛金属材料,所述钌配合物的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将水合三氯化钌和γ-松油烯溶于无水乙醇,加热回流搅拌5~7小时,静置析出,得到二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌(II),其结构式为式(III):
其中,每毫升无水乙醇中添加的水合三氯化钌和γ-松油烯分别为0.03~0.04克和0.2~0.4毫升;
步骤二、将间咪唑基苯甲醛溶于无水乙醇,加入4-苯基-3-硫代氨基脲,在60~70℃下反应4~6小时,得到微紫色溶液,旋干至浓缩物,加入乙醇和正己烷,析出白色晶体,得到间咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲;
其中,每毫升无水乙醇中添加的间咪唑基苯甲醛和4-苯基-3-硫代氨基脲分别为0.3~0.5克和0.08~0.13克,旋干至1/12~1/8毫升浓缩物,每毫升浓缩物添加的乙醇和正己烷均为4~6毫升;
步骤三、将步骤二得到的间咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和步骤一得到的二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌(II)溶于二氯甲烷,在22~25℃下搅拌3小时,析出暗红色固体,即得结构式为式(I)的所述钌配合物;
其中,每毫升二氯甲烷中添加的间咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌(II)分别为5~6毫克和6~7毫克。
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