[发明专利]钌配合物修饰的钛金属材料及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种钛金属材料的制备方法，其特征在于，所述钛金属材料的表面修饰有钌配合物，具体为：首先将血清蛋白引入钛金属表面，然后使所述钌配合物识别并结合血清蛋白，得到所述钛金属材料；

所述钌配合物的结构式为式(I)：

所述钌配合物的化学名称为：一氯化一氯一间咪唑基苯-2-缩N⁴-苯基氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)，所述钌配合物的分子式为C₂₇N₅SH₂₉RuCl₂，所述钌配合物的相对分子量为627.597。

2.如权利要求1所述的钛金属材料的制备方法，其特征在于，所述钌配合物的制备方法包括以下步骤：

步骤一、将水合三氯化钌和γ-松油烯溶于无水乙醇，加热回流搅拌5～7小时，静置析出，得到二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌(II)，其结构式为式(III)：

其中，每毫升无水乙醇中添加的水合三氯化钌和γ-松油烯分别为0.03～0.04克和0.2～0.4毫升；

步骤二、将间咪唑基苯甲醛溶于无水乙醇，加入4-苯基-3-硫代氨基脲，在60～70℃下反应4～6小时，得到微紫色溶液，旋干至浓缩物，加入乙醇和正己烷，析出白色晶体，得到间咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲；

其中，每毫升无水乙醇中添加的间咪唑基苯甲醛和4-苯基-3-硫代氨基脲分别为0.3～0.5克和0.08～0.13克，旋干至1/12～1/8毫升浓缩物，每毫升浓缩物添加的乙醇和正己烷均为4～6毫升；

步骤三、将步骤二得到的间咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和步骤一得到的二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌(II)溶于二氯甲烷，在22～25℃下搅拌3小时，析出暗红色固体，即得结构式为式(I)的所述钌配合物；

其中，每毫升二氯甲烷中添加的间咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌(II)分别为5～6毫克和6～7毫克。

3.如权利要求2所述的钛金属材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤一中，所述水合三氯化钌中钌的重量含量为37％，所述γ-松油烯的纯度为95％。

4.如权利要求3所述的钛金属材料的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

步骤a、用所述钌配合物配制浓度为0.4～0.6g/mL的钌配合物溶液；

步骤b、将血清蛋白加入水中，搅拌均匀，放入钛金属，浸泡20～40分钟；

步骤c、取出步骤b处理后的钛金属，放入步骤a得到的钌配合物溶液中，浸泡8～15分钟后取出，在100～120℃下干燥20～30小时，即得钛金属材料。

5.如权利要求4所述的钛金属材料的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，每毫升水中添加的血清蛋白和钛金属分别为0.05～0.15克和0.1～0.3克。

6.一种如权利要求1～5任一项所述的制备方法得到的钛金属材料的用途，其特征在于，用于制备抗癌的骨科材料和牙科材料。

7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，用于制备抗骨癌和抗鼻咽癌的骨科材料。