[发明专利]一种治疗胆囊炎的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗胆囊炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

莲座蓟180-200重量份司卡摩尼亚脂165-175重量份巴旦仁140-160重量份雪胆素甲3-4重量份葫芦素E1-2重量份地胆草素0.3-0.9重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗胆囊炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

莲座蓟190重量份司卡摩尼亚脂170重量份巴旦仁150重量份雪胆素甲3.5重量份葫芦素E1.5重量份地胆草素0.6重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗胆囊炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗胆囊炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗胆囊炎药物。

5.一种治疗胆囊炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：莲座蓟180-200重量份司卡摩尼亚脂165-175重量份巴旦仁140-160重量份雪胆素甲3-4重量份葫芦素E1-2重量份地胆草素0.3-0.9重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取莲座蓟、司卡摩尼亚脂，混匀，超微粉碎至80微米，用重量百分比浓度85%乙醇作为溶剂，50℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为莲座蓟、司卡摩尼亚脂药材总重量的15倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取巴旦仁，超微粉碎至100微米，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度15%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过XDA-10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度40%的乙醇溶液洗脱XDA-10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度40%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取雪胆素甲、葫芦素E、地胆草素，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗胆囊炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：莲座蓟190重量份司卡摩尼亚脂170重量份巴旦仁150重量份雪胆素甲3.5重量份葫芦素E1.5重量份地胆草素0.6重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取莲座蓟、司卡摩尼亚脂，混匀，超微粉碎至80微米，用重量百分比浓度85%乙醇作为溶剂，50℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为莲座蓟、司卡摩尼亚脂药材总重量的15倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取巴旦仁，超微粉碎至100微米，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度15%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过XDA-10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度40%的乙醇溶液洗脱XDA-10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度40%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取雪胆素甲、葫芦素E、地胆草素，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗胆囊炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗胆囊炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗胆囊炎药物。