[发明专利]中医治疗戈谢病的组合药物在审
申请号: | 201510554873.1 | 申请日: | 2015-09-04 |
公开(公告)号: | CN105148185A | 公开(公告)日: | 2015-12-16 |
发明(设计)人: | 秦冬妹;李先强 | 申请(专利权)人: | 秦冬妹 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P3/00;A61K35/586;A61K35/65 |
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地址: | 535500 广西壮族自治区防*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 中医 治疗 谢病 组合 药物 | ||
技术领域
本发明涉及中医治戈谢病的药物,特别涉及以中药治疗戈谢病的组合药物,属于医学技术领域。
背景技术
戈谢病(GD)即葡糖脑苷脂病,是一种家族性糖脂代谢疾病,为染色体隐性遗传,是溶酶体沉积病中最常见的一种。葡糖脑苷脂是一种可溶性的糖脂类物质,是细胞的组成成分之一,在人体内广泛存在。由于葡糖脑苷脂酶的缺乏而引起葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积而发病,产生相应的临床表现。戈谢病在世界各地均有发病。犹太人群发病率较高。我国在1948年首次报道以来,各地均有报告,尤其河北、山东、河南及辽宁病例报告较多。
戈谢病为常染色体隐性遗传,致病基因位于1号染色体。目前发现位于染色体1q21的GBA基因点突变。GBA基因可见到错义突变、剪接突变、转移突变、基因缺失、基因与假基因融合等,导致葡糖脑苷脂酶的催化功能和稳定性下降,使大量的葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼、肺和脑组织的单核-巨噬细胞中蓄积,形成典型的戈谢细胞。不同的人种基因型的变异不同。少数患者可能为激活蛋白缺陷。
根据戈谢病发病的急缓、内脏受累程度及有无神经系统症状将其分为三种类型:慢性型(非神经型、成人型、Ⅰ型)、急性型(Ⅱ型、神经型)、亚急性型(Ⅲ型、神经型)和亚急性型(Ⅲ型、神经型)。同时根据亚急性型临床表现又分为Ⅲa、Ⅲb、Ⅲc。
临床表现:由于葡糖脑苷脂酶缺乏的程度不同,临床表现会较大的差异。主要表现:①生长发育落后于同龄人,甚至倒退;②肝脾进行性肿大,尤以脾大更明显,出现脾功能亢进、门脉高压;③骨和关节受累,可见病理性骨折;④皮肤表现为鱼鳞样皮肤改变,暴露部位皮肤可见棕黄色斑;⑤中枢神经系统受侵犯出现意识改变、语言障碍、行走困难、惊厥发作等;⑥肺部受累有咳嗽、呼吸困难、肺动脉高压;⑦眼部受累表现眼球运动失调、水平注视困难、斜视等。
戈谢病的治疗。1.脾切除,适用于巨脾,伴脾功能亢进者,年龄在4~5岁或5岁以上,可以改善临床症状。对于Ⅰ型和Ⅲ型部分患者建议脾切除术。2.酶替代治疗,Ceredase基因重组的β-葡糖脑苷脂酶制剂,对于延长患者寿命、提高生存质量有显著效果。绝大多数临床症状改善,脏器不再继续受累。主要用于戈谢病Ⅰ型治疗。对Ⅲ型患者不是酶替代疗法的适应证。3.基因治疗,应用造血祖细胞,成肌细胞移植,将GBA基因导入患者体内,并通过其增生特性在体内获得大量含有GBA基因的细胞,产生具有生物活性的β-葡糖脑苷脂酶,起到持久治疗作用。4.对症治疗,包括支持、营养、输血等。对Ⅱ型患者还需止痛、解痉等。不论手术还是西药,都只是对产生的症状进行消除和缓解。5.中医中药治疗,中医中药能标本兼治,但使用哪些中药组合,人们不得而知。
发明内容
戈谢病不但有遗传性,有染色体变异性,治疗艰难度相当大。以中医学观点分析戈谢病,属于先天性肝肾衰虚、热积蕴毒、气血瘀滞,治疗应以活血化瘀、清肝化毒、补肾填虚之中药组合服用治疗为施治方案。
依上中医学理论分析,中医治疗戈谢病的组合药物解决问题所采取的技术方案是按下面各中药质量份比组合而成:鳖甲20份、丹参15份、蟾衣20份、海藻10份、昆布10份、金银花20份、狼毒15份、薏苡仁15份、菊花10份、郁金15份、生地15份、肉苁蓉15份、芥菜籽8份。
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