[发明专利]通过极光激酶A的荧光原位杂交非侵入性检测膀胱癌在审
| 申请号： | 201510472121.0 | 申请日： | 2008-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN105112512A | 公开（公告）日： | 2015-12-02 |
| 发明（设计）人： | H·B·格罗斯曼;B·切尔尼亚克;S·萨伯拉塔 | 申请（专利权）人： | 得克萨斯大学体系董事会 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 袁泉 |
| 地址： | 美国得*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 通过 极光 激酶 荧光 原位杂交 侵入 检测 膀胱癌 | ||
1.识别极光激酶A基因的至少部分的、经标记的DNA探针在制备用于膀胱癌诊断的药物中的用途，其中膀胱癌诊断包括：
从所述患者的尿中分离膀胱细胞；
使所述膀胱细胞与所述经标记的DNA探针杂交，以产生与所述经标记的DNA探针杂交的膀胱细胞样品；
计数所述样品中的膀胱细胞数目、所述样品中的每个膀胱细胞中的极光激酶A基因拷贝数、和所述样品中具有极光激酶A基因的至少3个拷贝的膀胱细胞数目；和
如果大于或等于15％的膀胱细胞具有极光激酶A基因的至少3个拷贝，那么诊断所述患者具有膀胱癌。
2.权利要求1的用途，其中在膀胱癌诊断中，计数进一步包括计数具有极光激酶A基因的至少拷贝数第二阈值的膀胱细胞数目，其中所述拷贝数第二阈值大于所述拷贝数第一阈值。
3.权利要求2的用途，其中极光激酶A基因的拷贝数第二阈值是5。
4.权利要求3的用途，其中膀胱癌诊断进一步包括，如果大于或等于20％的膀胱细胞具有极光激酶A基因的至少拷贝数第二阈值，那么诊断所述患者具有侵略性膀胱癌。
5.权利要求1的用途，其中所述经标记的DNA探针包括AURKA20q13。
6.权利要求1的用途，其中所述极光激酶A基因包括选自SEQIDNO：1和SEQIDNO：2的DNA序列。
7.试剂盒，其包括：
识别极光激酶A基因的至少部分的、经标记的DNA探针；和
用于执行检测患者中的膀胱癌的方法的说明书，所述方法包括：
从所述患者的尿中分离膀胱细胞；
使所述膀胱细胞与所述经标记的DNA探针杂交，以产生与所述经标记的DNA探针杂交的膀胱细胞样品；
计数所述样品中的膀胱细胞数目、所述样品中的每个膀胱细胞中的极光激酶A基因拷贝数、和所述样品中具有极光激酶A基因的至少3个拷贝的膀胱细胞数目；和
如果大于或等于15％的膀胱细胞具有极光激酶A基因的至少3个拷贝，那么诊断所述患者具有膀胱癌。
8.权利要求7的试剂盒，其中在膀胱癌诊断中，计数进一步包括计数具有极光激酶A基因的至少拷贝数第二阈值的膀胱细胞数目，其中所述拷贝数第二阈值大于所述拷贝数第一阈值。
9.权利要求8的试剂盒，其中极光激酶A基因的拷贝数第二阈值是5。
10.权利要求9的试剂盒，其中膀胱癌诊断进一步包括，如果大于或等于20％的膀胱细胞具有极光激酶A基因的至少拷贝数第二阈值，那么诊断所述患者具有侵略性膀胱癌。
11.权利要求7的用途，其中所述经标记的DNA探针包括AURKA20q13。
12.权利要求7的用途，其中所述极光激酶A基因包括选自SEQIDNO：1和SEQIDNO：2的DNA序列。
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