[发明专利]一种八钛酸钾晶须的制备方法及其用途

权利要求书

1.一种八钛酸钾晶须的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)八钛酸钾反应前驱体的制备：

按比例将碳酸钾与偏钛酸在室温下混合均匀，放入干燥箱内干燥得反应前驱体，磨细备用；所述偏钛酸中TiO₂的质量百分数为40wt％；所述的碳酸钾与偏钛酸中的TiO₂的物质的量之比为1:4.5；

(2)八钛酸钾晶须的制备：

将步骤(1)制备的反应前驱体置于坩埚内，放于马弗炉内，采用梯度升温的方法进行焙烧，将焙烧后所得样品放入恒沸水浴中煮沸，产物经水浸取处理后，经抽滤、洗涤、干燥，即可得到八钛酸钾晶须；所述的梯度升温方法为：首先升温至200℃，保持1h；继续升温至300℃，并保持1h；继续升温至400℃，并保持1h；继续升温至500℃，并保持1h；继续升温至600℃，并保持8h；所述升温速率均为20℃/min。

2.根据权利要求1所述的一种八钛酸钾晶须的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述干燥温度为150℃，干燥时间为24h；所述干燥过程中每半小时搅拌一次。

3.根据权利要求1所述的一种八钛酸钾晶须的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述样品在恒沸水浴中煮沸的时间为10h。

4.一种八钛酸钾晶须用于吸附重金属离子的用途。

5.根据权利要求4所述的一种八钛酸钾晶须用于吸附重金属离子的用途，其特征在于，使用方法为：称量一定量的八钛酸钾晶须于烧杯中，加入300mL金属离子溶液，匀速搅拌；分别在0、2、5、10、20、30、40、60、90、120min时取样，并用原子吸收分光光度计来检测残留金属离子的浓度；反应结束后，将反应产物与八钛酸钾晶须分离，分离出的八钛酸钾晶须用10mL5wt％的硫酸溶液浸滞2h，经抽滤、1wt％NaOH溶液洗涤至中性、干燥，备用。

6.根据权利要求5所述的一种八钛酸钾晶须用于吸附重金属离子的用途，其特征在于，所述的金属离子为Cu²⁺、Pb²⁺、Ni²⁺或Cr³⁺。

7.根据权利要求5所述的一种八钛酸钾晶须用于吸附重金属离子的用途，其特征在于，所述的八钛酸钾的量为0.5～1g，所述的金属离子溶液中金属离子的浓度为20～300mg/L。