[发明专利]治疗痛经的中药组合物有效
申请号: | 201510299924.0 | 申请日: | 2015-06-04 |
公开(公告)号: | CN104840670A | 公开(公告)日: | 2015-08-19 |
发明(设计)人: | 李永生 | 申请(专利权)人: | 李永生 |
主分类号: | A61K36/8905 | 分类号: | A61K36/8905;A61K9/20;A61P15/00 |
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地址: | 250000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 痛经 中药 组合 | ||
技术领域
本发明涉及中医中药领域,特别是涉及治疗痛经的中药组合物。
背景技术
痛经是指妇女在经期及其前后,出现小腹或腰部疼痛,甚至痛及腰骶。每随月经周期而发,严重者可伴恶心呕吐、冷汗淋漓、手足厥冷,甚至昏厥,给工作及生活带来影响。目前临床常将其分为原发性和继发性两种,原发性痛经多指生殖器官无明显病变者,故又称功能性痛经,多见于青春期、未婚及已婚未育者。此种痛经在正常分娩后疼痛多可缓解或消失。继发性痛经多因生殖器官有器质性病变所致。
公布号CN 104274659 A(申请号201410483393.6)的中国专利文献公开了一种治疗痛经的中药,由如下原料制成,柴胡、甘草、益母草、当归、延胡索、丹参、赤芍、附子、桃仁、黄芪、乳香、艾叶、川芎。公布号CN 104027756 A(申请号201410193674.8)的中国专利文献公开了一种治疗痛经的中药,包括川芎、炒五灵脂、当归身、元胡、小茴香、没药、官桂、赤芍、生蒲黄、干姜、醋香附、乌药和当归。公布号CN 103933431 A(申请号201410162211.5)的中国专利文献公开了一种治疗痛经的药物,其由以下重量份数的原料制成:益母草20—30份,艾草10—20份,鸡血藤1—5份,红花5—10份,三棱20—30份,蒲黄1—5份,没药5—10份,五灵脂5—15份。
痛经作为常见妇科病,大多数治疗手段为服用止痛药、避孕药或激素类药物,对人体容易造成损害和副作用,疗效较差且易反复,因此选用一种安全有效、无刺激的中药配方,来达到标本兼治的效果。
发明内容
针对现有技术的问题,本发明的目的是提供一种效果显著、服用安全适用性广的治疗痛经的中药组合物。
本发明的技术方案是:
治疗痛经的中药组合物,主要由下列原料药制备而成,均为质量份:益母草10-16;八宝茶9-12;卡密7-13;紫薇根10-15;天香炉6-11;毛蒌8-12;沉香10-15;三楞草7-14;东当归9-16;半边苏10-14;丹参12-16;王不留行10-15;乌药7-16;灰叶根9-13;凤尾参11-14;仙桃草10-13。
优选方案为,益母草12-14;八宝茶10-11;卡密9-11;紫薇根11-14;天香炉7-10;毛蒌9-11;沉香11-14;三楞草9-12;东当归11-14;半边苏11-13;丹参13-15;王不留行11-14;乌药9-14;灰叶根10-12;凤尾参12-13;仙桃草11-12。
更加优选的是,益母草13;八宝茶10.5;卡密10;紫薇根12.5;天香炉13.5;毛蒌10;沉香12.5;三楞草10.5;东当归12.5;半边苏12;丹参14;王不留行12.5;乌药11.5;灰叶根11;凤尾参12.5;仙桃草11.5。
所述的治疗痛经的中药组合物,将其制成药学上可接受的汤剂,其制备方法是:
(1)取八宝茶、天香炉和毛蒌捡净杂质,粉碎过6-14目筛(优选的:粉碎过10目筛),置于炒锅内,中火翻炒6分钟,取出趁热放入米醋中浸泡30-50分钟(优选的:浸泡35-45分钟;更加优选的:浸泡40分钟),取出、烘干;
(2)取蜜制麦麸,撒入热锅内,加热至冒烟,将紫薇根、沉香、东当归、丹参、乌药、灰叶根和凤尾参除去杂质,洗净切片,置于锅内,拌炒至原料药表面颜色变深,筛去麦麸,放凉;
(3)将益母草、三楞草、半边苏和仙桃草,洗净除杂,烘干粉碎过50-90目筛(优选的:粉碎过60-80目筛;更加优选的:粉碎过70目筛),加入所提原料药总质量5倍的乙醇回流提取两次,每次35-45分钟(优选的:每次40分钟),过滤并合并两次所得醇提取液,回收溶剂至无醇味;
(4)将卡密和王不留行洗净,加入黄酒拌匀,放入蒸锅内蒸10分钟,取出,置于炒制容器内,中火加热,炒至种皮破裂,有香气透出,取出,放凉;
(5)将步骤(1)(2)(4)所制原料药置于砂锅内,加水煎煮,大火加热至沸腾,转小火煮18-32分钟(优选的:转小火煮22-28分钟;更加优选的:转小火煮25分钟),过滤收集滤液,并与步骤(3)所得提取液混合,浓缩后即得汤剂。
所述的治疗痛经的中药组合物汤剂的制备方法,步骤(5)加水量为所煮原料药质量的5-7倍(优选的:加水量为所煮原料药质量的6倍)。
所述的治疗痛经的中药组合物,将其制成药学上可接受的丸剂,其制备方法是:
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