[发明专利]一种治疗胃炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗胃炎的药物组合物，其特征在于由如下重量份的原料制备而成：黄芪60-300份、瓦楞子60-300份、莱菔子60-300份、白芍30-120份、当归30-120份、延胡索30-120份、厚朴30-120份、三叉苦50-200份、甘草30-200份。

2.根据权利要求1所述的治疗胃炎的药物组合物，其特征在于由如下重量份的原料制备而成：黄芪240份、瓦楞子200份、莱菔子200份、白芍60份、当归100份、延胡索100份、厚朴50份、三叉苦100份、甘草80份。

3.根据权利要求1所述的治疗胃炎的药物组合物，其特征在于由如下重量份的原料制备而成：黄芪300份、瓦楞子100份、莱菔子100份、白芍100份、当归60份、延胡索120份、厚朴100份、三叉苦200份、甘草60份。

4.根据权利要求1所述的治疗胃炎的药物组合物，其特征在于由如下重量份的原料制备而成：黄芪120份、瓦楞子240份、莱菔子180份、白芍40份、当归40份、延胡索30份、厚朴30份、三叉苦50份、甘草100份。

5.根据权利要求1-4任一所述的治疗胃炎的药物组合物，其特征在于：所述的组合物为颗粒剂或胶囊剂。

6.根据权利要求5所述的治疗胃炎的药物组合物，其特征在于：所述的颗粒剂是通过以下方法制备而成的：按组方量称取药材，加水提取两次，第一次加入相当于药材总重量6-12倍的水，提取2小时，第二次加入相当于药材总重量6-8倍的水，提取2小时；合并提取液，浓缩至80℃时相对密度为1.25的浸膏，加入乙醇至含醇量的体积百分比浓度为70%，搅拌匀，静置12-24小时，滤过，滤液浓缩至80℃时相对密度为1.25的浸膏，即得所述的活性成分，加入医药学上可接受的载体，制备成颗粒剂。

7.根据权利要求5所述的治疗胃炎的药物组合物，其特征在于：所述的胶囊剂是通过以下方法制备而成的：按组方量称取药材，净选，烘干，混合均匀，粉碎，过80目-l20目筛，灭菌，装入胶囊，即得。

8.如权利要求1-4任一所述的治疗胃炎的药物组合物，其特征在于：所述的胃炎为慢性浅表性胃炎。