[发明专利]一种低吸油值珠光颜料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510168735.X 申请日: 2015-04-10
公开(公告)号: CN106147293B 公开(公告)日: 2018-02-09
发明(设计)人: 杨伦全;黄银章 申请(专利权)人: 广西七色珠光材料股份有限公司
主分类号: C09C1/40 分类号: C09C1/40;C09C3/06
代理公司: 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11394 代理人: 唐曙晖,刘明芳
地址: 545600 广西壮族自治区柳州*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 低吸油值 珠光颜料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种低吸油值珠光颜料及其制备方法。

技术背景

通过可溶性的金属盐水解为水合氧化物沉稳于片状基材上,依据包覆层的厚度不同,形成了一系列不同颜色的珠光颜料,这是行业熟知的技术。通常配制水解前驱物溶液,为防止提前水解会加入盐酸,同时水解过程中也会产生无机酸,为保证水解的持续进行,需要加入中和剂中和无机酸保持pH稳定。传统的工艺方法常见的有:活泼金属中和法、高温尿素水解中和法,可溶性碱中和法。活泼金属中和法是利用活泼金属颗粒(如锌粒)与无机酸置换反应,以达到中和过量无机酸的目的,使pH值在一定范围内稳定。在早期,用硫酸氧钛加热水解时,常用此法。反应原理如下:

TiOSO4+3H2O→Ti(OH)4+H2SO4

H2SO4+Zn→ZnSO4+H2

此种方法仅适用于硫酸氧钛高温水解,而且很难精确控制包覆层厚度,现已基本不再采用。

高温尿素水解法是利用尿素在较高温度(80~95℃)可分解释放出氨气,氨可中和无机金属盐水分解形成的无机酸,也常是于硫酸氧钛的水解包膜,反应原理如下:

TiOSO4+3H2O→Ti(OH)4+H2SO4

CO(NH2)2+H2O→CO2+2NH3

NH3+H2O→NH4OH

H2SO4+2NH4OH→(NH4)2SO4+2H2O

所产生的氨氮造成环境破坏,并且也不能精确控制pH值,已基本不使用。可溶性碱中和法是目前普遍采用的方法,可溶性碱包括NaOH、KOH、NH4OH,KOH价格较贵,NH4OH对环境有破坏,因此最常用为NaOH,包括液体烧碱(俗称液碱)、固体烧碱(俗称固碱)、片状离子膜烧碱(俗称片碱)。无论哪种烧碱均采用配成一定浓度的水溶液加入,反应原理如下:(以四氯化钛为水解前驱体)

TiCl4+4H2O→Ti(OH)4+4HCl

HCl+NaOH→NaCl+H2O

因NaOH是强碱,在碱液加入点附近会形成pH值较高的区域,快速搅拌只会缩小这个区域,不能完全消除,而这个局部pH值过高区域对水解包覆是非常有害的。首先会使可溶性无机金属盐的水解非常快,使得部分水解产物来不及被片状基材所吸附,从而成为游离状态的氧化物。其次,会使水解氧化物的颗粒大小不均,从而使得基材上吸附的氧化物排布不整齐,不致密,从而对最终珠光颜料的亮度和色饱和度带来负面影响。游离的金属氧化物是微米级或纳米级,比表面积较大,使得吸油值较高;包膜不致密,有许多孔隙,也会增大此表面积,使得吸油值较高。而吸油值高在塑料、涂料方面的应用会造成不易分散或甚至不能使用。游离的金属氧化物的形成还造成了昂贵的可溶性金属盐的浪费。因此,NaOH类强碱并不是最理想的中和剂。

发明内容

针对现有技术的不足,本发明提供了一种制备低吸油值珠光颜料的方法。其特征是以不溶于水、水悬浮液呈中性或近似中性的,并能与包膜所用金属盐水解产生的无机酸反应的氧化物、氢氧化物或(和)碳酸盐为中和剂,这种中和剂不会形成局部区域pH值过高,又能中和无机酸,并保持pH值的稳定。避免了游离金属氧化物的产生,从而降低了吸油值,提高了珠光颜料的亮度、色饱和度,降低了包膜用可溶性金属盐溶液的用量,降低了生产成本。

本发明提供的一种低吸油值珠光颜料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将片状基材与去离子水按重量比1:6~15,优选1:8-13,更优选1:9-12配制浆料;

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