[发明专利]可直接压制的丙酸衍生物颗粒

权利要求书

1.一种制造压片的方法，所述方法包括：

在混合的同时熔融丙酸衍生物和蜡；

将所述熔融的丙酸衍生物/蜡混合物分散在热水中；

将所述热的丙酸衍生物/蜡/水分散体转移到另一个包含冷水的容器中，其中所述丙酸衍生物/蜡的分散小滴凝结并形成细小/球形颗粒；

过滤并干燥所述细小/球形颗粒；

将经过滤和干燥的细小/球形颗粒与剂型赋形剂混合；以及

将所述混合物压制成剂型。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述丙酸衍生物选自布洛芬、萘普生、苯恶洛芬、萘普生钠、氟比洛芬、非诺洛芬、芬布洛芬、酮洛芬、吲哚洛芬、吡洛芬、卡洛芬、氧洛芬、普拉洛芬、微洛芬、硫恶洛芬、超洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸、氟洛芬和布氯酸。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述蜡为甘油基二十二烷酸酯。

4.一种治疗的方法，所述方法包括施用权利要求1所述的剂型。

5.一种压片，所述压片根据权利要求1所述的方法制造，其中所述丙酸衍生物颗粒包含约80份丙酸衍生物/约20份蜡至约95份丙酸衍生物/约5份蜡。

6.根据权利要求5所述的压片，其中所述丙酸衍生物颗粒包含约95份丙酸衍生物/约5份蜡。

7.根据权利要求1所述的压片，其中所述压片具有约1％或更小的脆碎度。

8.根据权利要求1所述的压片，其中所述压片具有约6.0至约9.0Kp的硬度。

9.根据权利要求1所述的压片，其中所述经干燥的细小/球形颗粒具有约0.4g/cc至约0.7g/mL的密度。