[发明专利]一种清肺抑火的药物组合物在审
申请号: | 201510061231.8 | 申请日: | 2015-02-06 |
公开(公告)号: | CN104666870A | 公开(公告)日: | 2015-06-03 |
发明(设计)人: | 苏朝芳 | 申请(专利权)人: | 广西世彪药业有限公司 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61K36/896;A61P11/00;A61P11/14;A61K35/583 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 535399 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 清肺 药物 组合 | ||
技术领域
本发明属于中药制药技术领域,具体涉及一种具有清肺抑火作用的药物组合物。
背景技术
肺为“娇脏”,非常的娇嫩,但是又与外界直接相通,是人体及其中药的脏器,引起他抵抗病邪的力量比较薄弱,容易发生病变。中医认为“肺主气而朝百脉,心主血而运营阴,气为血帅,气行则血行,气止则血止,气有一息之不运,则血有一息之不行”。肺热是一种常见病,多发病,可以概括为风热病毒犯肺,热肺气,肺失清肃而引起的突然发热、咳嗽、烦渴、癫痫为主要表现的内脏热病。其危害巨大,若不及时诊治,进一步发展可以导致慢性阻塞性肺疾病、慢性肺源性心脏病等,且与肺癌的发生有密切的关系。肺热久病不愈,会加重正气不足。热邪不但伤阴,且易耗气,正如《内经》所说:“壮火食气”。宋·严用和《济生方·暑》日:“凡暑热中人者,其气必虚,以火能克金,而热伤气也。
可见肺热易导致痰、瘀、正气不足,与肺癌的关系密切。因此,中医强调未病先防,既病防变,所以以当患有肺热时应即时诊断和治疗,勿发生各种并发症。肺热引起的咳嗽治疗原则是宣肺降气,要化痰止咳,疏风清热。现有技术中的去肺热、清肺抑火片种类较少,且效果一般,不能从根本上解决病根,且含副作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种清肺抑火的药物组合物,属于纯中药制剂,安全系数高,起效快,效果显著,无毒副作用,不反复。
本发明药物组合物的技术方案是这样实现的:一种清肺抑火的药物组合物,以重量份计,其组份为:蛇胆汁2~8份、七叶一枝花10~20份、马兜铃5~15份、苏半夏5~15份、黄芩120~160份、栀子65~95份、知母50~70份、浙贝母78~102份、黄柏33~47份、苦参50~70份、桔梗65~95份、前胡34~46份、天花粉65~95份、大黄100~140份、贝母18~40份、黑参18~40份、赤芍18~40份、栝楼根18~40份、麦门冬12~28份、甘草10~20份。
而且,所述药物组合物的重量份优选为:蛇胆汁4~6份、七叶一枝花13~18份、马兜铃8~12份、苏半夏8~12份、黄芩130~150份、栀子70~90份、知母55~65份、浙贝母85~95份、黄柏36~42份、苦参55~65份、桔梗70~90份、前胡38~42份、天花粉70~90份、大黄110~130份、贝母26~34份、黑参26~34份、赤芍26~34份、栝楼根26~34份、麦门冬18~24份、甘草12~18份。
所述药物组合物的最佳重量份为:蛇胆汁5份、七叶一枝花15份、马兜铃10份、苏半夏10份、黄芩140份、栀子80份、知母60份、浙贝母90份、黄柏40份、苦参60份、桔梗80份、前胡40份、天花粉80份、大黄120份、贝母30份、黑参30份、赤芍30份、栝楼根30份、麦门冬20份、甘草15份。
所述药物组合物中,麦门冬已去心。
所述药物组合物是通过以下步骤来实现的:将各原料按重量份数称取,粉碎至60~80目,加8~12倍体积的80%乙醇浸泡10h,回流提取2次,每次1h,醇提液滤过,合并,减压浓缩至50~60℃时相对密度1.12,进行喷雾干燥后与药用辅料制成固体口服制剂。
将上述药物粉碎成细粉,过,混均匀,用水泛丸,干燥,制成水丸;或每100g粉末加炼蜜130g~150g制成大蜜丸,即可。
本发明药物组合物用于口服,水丸一次6g,大蜜丸一次1丸,一日2~3次。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:本发明药物组合物集清肺止咳、清热解毒、润肺消炎的功能,对肺热引起的咳嗽全面彻底治疗;本发明药物组合物属于纯中药制剂,安全系数高,起效快,效果显著,无毒副作用,不反复。
具体实施方式
实施例1
一种清肺抑火的药物组合物,以重量份计,其组份为:蛇胆汁2~8份、七叶一枝花10g、马兜铃5g、苏半夏5g、黄芩120g、栀子65g、知母50g、浙贝母78g、黄柏33g、苦参50g、桔梗65g、前胡34g、天花粉65g、大黄100g份、贝母18g份、黑参18g份、赤芍18g份、栝楼根18g份、麦门冬12g、甘草10g。
上述的药物组合物的制备方法:将各原料按重量份数称取,粉碎至60目,加8倍体积的80%乙醇浸泡10h,回流提取2次,每次1h,醇提液滤过,合并,减压浓缩至50℃时相对密度1.12,进行喷雾干燥后与药用辅料制成固体口服制剂。
实施例2
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