[发明专利]趋化因子受体拮抗体及其联合疗法在审

专利信息
申请号: 201480075979.7 申请日: 2014-02-19
公开(公告)号: CN106794219A 公开(公告)日: 2017-05-31
发明(设计)人: 贝弗利·詹姆斯·英克尔登;李耀忠;杨启成 申请(专利权)人: 北京迈康斯德医药技术有限公司;佩蒂纳药业有限公司
主分类号: A61K38/08 分类号: A61K38/08;A61K38/06;C07K7/06;C07K7/08
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司11219 代理人: 杨青,穆德骏
地址: 101111 北京市大兴区北京市亦庄*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 因子 受体 拮抗 及其 联合 疗法
【权利要求书】:

1.作为趋化因子受体拮抗剂的肽,任选与一种或多种其他化疗剂和/或放射疗法组合,在制备药物中的应用,所述药物用于在对象的栓塞疗法期间治疗癌症或者降低或停止肿瘤生长,

其中所述肽与人类CXCR4特异性结合。

2.权利要求1的应用,其中所述肽还包含:

(1)由SEQ ID NO.1、2或3表示的氨基酸序列,或

(2)通过在SEQ ID NO.1、2或3中的一个或几个保守性替换得到的氨基酸序列。

3.权利要求1或2的应用,其中所述化疗剂是选自抗有丝分裂剂、铂基化疗剂、受体酪氨酸激酶抑制剂、嘧啶类似物、拓扑异构酶抑制剂和佐剂中的至少一种。

4.权利要求3的应用,其中所述抗有丝分裂剂是多西紫杉醇或紫杉醇,或其可药用的类似物或盐。

5.权利要求3的应用,其中所述铂基化疗剂是顺铂、卡铂、异丙铂或奥沙利铂,或其可药用盐。

6.权利要求3的应用,其中所述受体酪氨酸激酶抑制剂是索拉非尼、舒尼替尼或帕唑帕尼,或其可药用盐。

7.权利要求3的应用,其中所述嘧啶类似物是吉西他滨、5-FU或卡培他滨,或其可药用盐。

8.权利要求3的应用,其中所述拓扑异构酶抑制剂是依立替康、托泊替康、喜树碱或片螺素D,或其可药用盐。

9.权利要求3的应用,其中所述佐剂是亚叶酸,或其可药用盐。

10.权利要求3的应用,其中所述化疗剂是5-FU、亚叶酸和奥沙利铂的组合;5-FU、亚叶酸和依立替康的组合;卡培他滨和奥沙利铂的组合;或顺铂和吉西他滨的组合。

11.前述权利要求任一项的应用,其中放射线是X射线、γ射线或带电粒子,其由身体外的机器或由置于身体内癌症/肿瘤细胞附近的放射性材料递送。

12.权利要求11的应用,其中所述放射性材料是放射性碘。

13.权利要求1的应用,其中所述癌症选自卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、结肠直肠癌、膀胱癌、肾癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌、骨癌、皮肤癌、内脏癌、肾上腺和嗜铬细胞瘤、白血病和恶性软组织肉瘤。

14.权利要求1的应用,其中所述肽和所述化疗剂同时施用。

15.权利要求1的应用,其中所述肽和所述化疗剂相继施用。

16.权利要求1的应用,其中所述栓塞疗法是经动脉栓塞(TAE)、经动脉化疗栓塞(TACE)或放射性栓塞(RE)。

17.权利要求1或2的应用,其中所述对象是人类。

18.在对象中治疗癌症或者降低或停止肿瘤生长的方法,所述方法包括在栓塞疗法期间向所述对象施用任选与一种或多种其他化疗剂和/或放射疗法组合的肽,

其中所述肽与人类CXCR4特异性结合。

19.权利要求18的方法,其中所述肽还包含:

(1)由SEQ ID NO.1、2或3表示的氨基酸序列,或

(2)通过在SEQ ID NO.1、2或3中的一个或几个保守性替换得到的氨基酸序列。

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