[发明专利]铝螯合化合物以及含有铝螯合化合物的室温固化性树脂组合物有效

专利信息
申请号: 201480028399.2 申请日: 2014-05-01
公开(公告)号: CN105209425B 公开(公告)日: 2017-12-12
发明(设计)人: 片山大树;山口贵大;坂本隆文 申请(专利权)人: 信越化学工业株式会社
主分类号: C07C69/716 分类号: C07C69/716;B01J31/22;C08L83/04;C09D183/06;C09J183/06;C09K3/10;C07F5/06;C08G77/08
代理公司: 北京市柳沈律师事务所11105 代理人: 沈雪
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 铝螯合 化合物 以及 含有 室温 固化 树脂 组合
【说明书】:

技术领域

本发明涉及:可以用于室温固化型树脂催化剂的铝螯合化合物以及含有铝螯合化合物的室温固化性树脂组合物,尤其是室温固化性有机聚硅氧烷组合物,以及固化该组合物所获得的成型物。

背景技术

可进行酮-烯醇互换的β-二酮化合物,能够在烯醇结构中与铝形成络合物。即,生成含有β-二酮官能团的化合物的铝螯合化合物。由于这些铝螯合化合物具有通常已与β-二酮化合物的β-二酮官能团键合的烷官能团,因此,也与多数的有机高分子材料具有亲和性。因此,被使用在含有涂料和粘结剂以及油墨等的有机高分子材料的组合物中,且对组合物赋予了各种特性。例如,被作为室温固化型树脂的催化剂成分而使用。

作为这样的铝螯合化合物,例如,已知为单(乙酰丙酮酸酯)铝双(乙酰乙酸乙酯)76%的异丙醇溶液等,以及在专利文献1中公开的这些铝螯合化合物的合成方法等。但是,这些已公知的铝螯合化合物,通常作为密封剂等的固化催化剂的话,其活性低,因此,对于有些用途而言,不一定为最优选。

另一方面,从以往文献已知,有关缩合固化型的室温快速固化性有机聚硅氧烷组合物,包括:通过对基质聚合物即两末端羟基有机聚硅氧烷使用固化剂进行水解进而提高了交联速度的单组分类型1,以及将基质聚合物即两末端羟基有机聚硅氧烷和交联剂分别封装的双组分类型2。

在室温固化为弹性体状的室温固化性组合物虽已公知许多种,特别是,释放乙醇而固化的类型由于具有以下特征:不具有令人不愉快的气味并且不腐蚀金属类,因此,被用于电子/电子机器等的密封材料、粘结剂以及涂层剂。

作为所涉类型的代表例,已经公开了:由羟基末端封闭有机聚硅氧烷和烷氧基硅烷以及有机钛化合物组成的组合物;由烷氧甲硅烷基末端封闭有机聚硅氧烷和烷氧基硅烷以及烷氧基钛组成的组合物;由通过含有甲硅烷基乙烯基的烷氧甲硅烷基末端封闭的直链状有机聚硅氧烷和烷氧基硅烷以及烷氧基钛组成的组合物;以及,由羟基末端封闭有机聚硅氧烷或烷氧基末端封闭有机聚硅氧烷和烷氧基-α-甲硅烷基酯化合物组成的组合物(专利文献2~5)。

这些组合物虽然保存稳定性和耐水性以及耐湿性优异,但快速固化性尚不充分。

如上所述,末端具有反应性烷氧甲硅烷基的聚合物已早为人知。该聚合物其聚合物末端基事先被烷氧甲硅烷基封闭,因此,在历经时间的情况下,其固化性不易变化(降低),进而得到保存稳定性优异的组合物。再者,由于能够任意调整操作性(粘度、触变性),且与空气中的水分反应进而交联从而形成弹性体,从而获得优异的特性(硬度、拉伸强度以及断裂伸长率)。

但是,乙醇类型与以往已公知的其它固化类型即肟、醋酸以及丙酮等相比较,由于与空气中的水分的反应性低,因此,使用部位受限。

作为对应方案,已有如下报道,开展着眼于与反应性烷氧基邻接的官能团(键合基团)的研究,且α-烷氧甲硅烷甲基末端基对空气中的水分具有特别高的反应性(专利文献6)。但是,其固化性尚不充分,存在邻接的官能团(键合基)对耐久性带来不良影响,或固化物的复原力低的缺点。

另外,在要解决固化性的问题时,提出了在耐UV变色试验后颜色变黄的课题。

现有技术文献

专利文献

专利文献1日本专利第3850969号公报

专利文献2日本特公昭39-27643号公报

专利文献3日本特开昭55-43119号公报

专利文献4日本特公平7-39547号公报

专利文献5日本特开平7-331076号公报

专利文献6日本特表2012-511607号公报

发明内容

发明要解决的问题

鉴于上述所提出的问题,本发明的目的在于,提供一种对室温固化型树脂的催化剂的用途有用的新颖的铝螯合化合物,以及,快速固化性优异且保存稳定性和耐久性优异,而且能够得到耐UV变色性优异的固化物的室温固化性树脂组合物;尤其是提供室温固化性有机聚硅氧烷组合物。

用于解决问题的方案

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