[发明专利]降低组织和/或器官移植性免疫排斥的方法及其应用

说明书

本发明公开了一种降低组织和/或器官移植性免疫排斥的方法及其应用，具体地，本发明提供了主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex)基因或其蛋白的抑制剂的用途，用于(a)制备治疗组织和/或器官移植性免疫排斥的药物组合物；和/或(b)制备降低组织和/或器官移植供体主要组织相容性复合物表达量的药物组合物。本发明打破了现有的仅以免疫抑制剂来降低免疫排斥的常规，有望开发为一种新的、副作用更少的对抗移植免疫排斥问题的新方法。在此基础上，完成了本发明。

技术领域

本发明属于生物技术领域。具体地，本发明涉及一种抑制组织或器官移植后免疫排斥反应的方法和药物组合物。

背景技术

反应免疫体系中各成员(抗原、免疫分子、免疫细胞、免疫组织)之间相互依赖，相互影响和相互作用的一种免疫学现象。免疫反应可分为非特异性免疫反应和特异性免疫反应。非特异性免疫构成人体防卫功能的第一道防线，并协同和参与特异性免疫反应。特异性免疫反应可表现为正常的生理反应，异常的病理反应以及免疫耐受。按介导效应反应免疫介质的不同，特异性免疫反应又可分为致敏T细胞介导的细胞免疫反应和抗体介导的体液免疫反应。

当病原体或异物侵入人体后,激化人体内的淋巴细胞产生体液免疫和细胞免疫。表现为免疫细胞分裂繁殖，产生淋巴因子，合成并分泌抗体，也可表现为免疫耐受性、超敏反应、移植排斥等。B淋巴细胞通过产生针对外来抗原的免疫球蛋白抗体实施体液免疫。这些抗体包括IgM、IgD、IgG、IgE和IgA五种。一般说来，感染早期先产生IgM，然后出现IgG，这一时间顺序有助于区别近期感染和既往感染。如可以推测甲肝病毒或乙肝病毒核心抗原IgM抗体阳性者的感染发生在6个月以内。IgA抗体可对黏膜表面的病原体产生中和作用，而IgE常常涉及过敏反应和对寄生虫感染的免疫。

T淋巴细胞是免疫系统中不可或缺的调节细胞。细胞表面具有CD4+标记的T淋巴细胞可通过与细胞的直接结合，或分泌能促进细胞增殖的细胞素(cytokine)来激活B淋巴细胞、单核细胞和其他T细胞，从而促进免疫反应。表面具有CD8+的细胞毒性T细胞可溶解带有外来蛋白质的细胞或病毒，同样，这类细胞也能通过抑制效应细胞的活性来调控免疫。

移植免疫是指在组织移植或器官移植中，受者接受供者的移植物后，受者的免疫系统与供者的移植物相互作用而发生的免疫应答。

免疫排斥是指机体对移植物(异体细胞、组织或器官)通过特异性免疫应答使其破坏的过程。一般是指移植术后,受者可识别移植物抗原并产生应答,移植物中免疫细胞也可识别受者抗原组织并产生应答。在同种异体移植中，排斥反应有两种基本类型：宿主抗移植物反应(host versus graft reaction，HVGR)和移植物抗宿主反应(graft versus hostreaction，GVHR)，临床最多见的是前者。

受者进行同种异体组织或器官移植后，外来的组织或器官等移植物作为一种“异己成分”被受者免疫系统识别，后者发起针对移植物的攻击、破坏和清除，这种免疫学反应就是移植排斥反应。

器官移植已成为治疗多种终末期疾病的有效手段，但也面临若干亟待解决的难题。目前临床上主要从严格选择供者、抑制受者免疫应答、诱导移植耐受以及加强移植后的免疫监测等来防治移植排斥反应发生。这些非特异性的免疫抑制治疗方案虽然对防治急性排斥反应有较好效果,但对防治慢性排斥并无明显疗效。此外，非特异性免疫抑制剂的服用同时也直接导致了对正常免疫系统的破坏，从而造成服用免疫抑制剂的移植术后患者时时刻刻面临人为的免疫力低下的危险境况，这不但对其健康本身有着很大的威胁，高昂的免疫抑制剂费用更是器官移植术后患者沉重的经济负担。

因此，在供器官严重不足、临床器官移植排斥治疗方案又不能确保少数能得到供器官的移植受者及移植物长期存活的情况下,如何在控制急性排斥反应的同时有效防治慢性排斥，提高受者及移植物长期存活和受者生活质量，是器官移植面临的巨大问题。故本领域迫切需要开发一种不影响患者本身免疫力的改善术后免疫排斥的方法。

发明内容