[发明专利]一种测量TGY培养基中U(VI)和U(IV)含量的方法有效

专利信息
申请号: 201410597337.5 申请日: 2014-10-30
公开(公告)号: CN104360011A 公开(公告)日: 2015-02-18
发明(设计)人: 陈晓明;刘小玲;罗学刚;阮晨;廖祥兵;王丹;唐运来 申请(专利权)人: 西南科技大学
主分类号: G01N31/22 分类号: G01N31/22;G01N21/31;G01N21/78
代理公司: 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 代理人: 卿诚;吕玲
地址: 621000 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 测量 tgy 培养基 vi iv 含量 方法
【权利要求书】:

1.一种测量TGY培养基中U(VI)和U(IV)含量的方法,其特征在于包括以下步骤:

步骤S1、制作U(VI)的标准曲线;

步骤S2、利用U(VI)制备U(IV),在6 mol/L 的HCl介质中,以锌粒为还原剂,制备出等浓度的U(IV); 

步骤S3、取等浓度的U(VI)和U(IV)混合培养基,采用偶氮胂Ⅲ分光光度法测量其中U(VI)的含量; 

步骤S4、选择氧化U(IV)为总铀的浓硝酸用量,分别采取不同用量浓硝酸对TGY培养基中的U(IV)进行赶酸氧化; 

步骤S5、采用浓硝酸将U(IV)氧化成U(VI),利用偶氮胂Ⅲ显色剂显色和0.4 mol/L氯乙酸-0.4 mol/L氯乙酸钠缓冲液定容,测量U(VI),即总铀含量,在含U(VI)和U(IV)的混合体系中,利用总U减去U(VI)从而可间接计算出U(IV)的含量。

2.根据权利要求1所述的测量TGY培养基中U(VI)和U(IV)含量的方法,其特征在于步骤S1中所述的制作U(VI)的标准曲线的具体步骤为:取1000 mg/L的U(VI)2 mL,然后用去离子水定容至50 mL,配制成40 mg/L的U(VI),向8支10mL的比色管中,分别加入40 mg/L的0 mL、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL、1.5 mL、2 mL,以及质量百分含量为0.05%的偶氮胂Ⅲ显色剂1mL,并采用缓冲液定容至10 mL,充分摇匀,静置30 min,于652 nm处测量吸光度。

3.根据权利要求1所述的测量TGY培养基中U(VI)和U(IV)含量的方法,其特征在于所述的步骤S2中利用U(VI)制备U(IV),其反应条件为:在6 mol/L 的HCl介质中,以锌粒为还原剂,U(VI)初始浓度为10 mg/L,锌粒浓度为12 g/L,反应时间为180 min,制备出与U(VI)等浓度的U(IV)。

4.根据权利要求1所述的测量TGY培养基中U(VI)和U(IV)含量的方法,其特征在于所述的步骤S3中采用偶氮胂Ⅲ分光光度法测量U(VI)的具体步骤为:取2 mL样品,即等浓度的U(VI)和U(IV)混合培养基,加入1 mL 质量百分含量为0.05%偶氮胂Ⅲ显色液,并采用0.4 mol/L氯乙酸-0.4 mol/L氯乙酸钠缓冲液定容至10 mL,静置30 min,在波长652 nm处测量其吸光度。

5.根据权利要求1所述的测量TGY培养基中U(VI)和U(IV)含量的方法,其特征在于所述的步骤S4中所述的利用总U量测定U(VI)的含量的具体步骤为:取2 mL样品,即含等浓度U(VI)和U(IV) 的TGY培养基,采用1 mL浓硝酸加热赶酸,在常温下用电炉加热使其保持微沸状态,直到出现白色残渣为止,用去离子水溶解白色残渣并定容至5 mL,用偶氮胂Ⅲ分光光度法测试U(VI)的含量,此为总U量,在含U(VI)和U(IV)体系中U(IV)的含量由两者的差值得出。

6.根据权利要求1所述的测量TGY培养基中U(VI)和U(IV)含量的方法,其特征在于步骤S5所述的浓硝酸的质量百分含量为65%-68%。

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