[发明专利]治疗肾结石的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.治疗肾结石的药物组合物，其特征在于它是由如下重量份的原料制备而成的：海金砂20-40份、穿破石寄生30-50份、金钱草10-30份、车前草10-30份、马齿苋10-30份、石苇10-30份、鸡内金8-13份、猪腰50-100份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于它是由如下重量份的原料制备而成的：海金砂30份、穿破石寄生40份、金钱草20份、车前草20份、马齿苋20份、石苇20份、鸡内金10份、猪腰60份。

3.如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是采用水提或40-80%体积百分浓度的乙醇提取制备而成的。

4.如权利要求3所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：取全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃时相对密度为1.10-1.25的清膏，即得所述活性成分。

5.如权利要求3所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：取全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40-70%，静置12-24小时，滤过，滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得所述活性成分。

6.如权利要求3所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：取全部药材，用40-80%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量为药材总量的4-10倍，提取时间为1-3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至60-80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得所述活性成分。

7.治疗肾结石的药物组合物，由权利要求1或2所述治疗肾结石的药物组合物与医药行业上可接受的载体配合制备成得。