[发明专利]一种吡唑类衍生物的合成方法

权利要求书

1.本发明公开了一种如下反应方程式中的式(3a)所示的吡唑类衍生物的绿色合成方法，所述合成方法是以如下反应方程式中的式(I)所示的双磺酸根离子液体为催化剂，以式(1a)所示的二羰基化合物、式(2a)所示的盐酸苯肼为原料，在微波促进下于水中进行反应得到目标产物。本发明所述的操作方法简单、反应条件温和，产物容易分离，环境友好，催化剂可重复使用等优点。

反应式如下：

反应方程式1

反应方程式1中的R₁为氢、乙基；R₂为甲基、乙氧基；R₃为苯基、对氯苯基、2,4-二甲基苯基。

2.如权利要求1所述的吡唑类衍生物的合成方法，其特征在于所述的双磺酸型离子液体催化剂，其结构如反应方程式1中的式(I)所示。

3.如权利要求1所述的吡唑类衍生物的合成方法，其特征在于所述的二羰基化合物、盐酸苯肼的物质的量比为1:1，所述离子液体催化剂与二羰基化合物的物质的量比为0.5:(50～150)。

4.如权利要求1～3所述的吡唑类衍生物的合成方法，其特征在于所述的微波反应时间为0.5～1分钟。

5.如权利要求1～3所述的吡唑类衍生物的合成方法，其特征在于所述的微波反应温度为80度。

6.如权利要求1～3所述的吡唑类衍生物的合成方法，其特征在于所述的反应结束后冷却，反应液过滤得到吡唑类衍生物，含催化剂的滤液可直接继续使用8次以上。

7.如权利要求1～3所述的吡唑类衍生物的合成方法，其特征在于所述的合成方法具体包括如下步骤：将二羰基化合物、盐酸苯肼和离子液体加入到反应容器中，加蒸馏水，在80度下于微波波反应器中反应0.5～1分钟(输入功率400W)，反应结束冷却后过滤得固体，经重结晶、干燥后得目标产物；所述二羰基化合物、盐酸苯肼的物质的量比为1:1，所述离子液体催化剂与二羰基化合物物质的量比为0.5:(50～150)。