[发明专利]一种黄酮类化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种治疗和/或预防恶病质的药物，其特征在于，所述药物包括具有结构式(I)所示结构的黄酮类化合物、药学上可接受的盐、其前体药物中的任意一种或几种：

其中：

R1、R2、R3选自H、羟基、C1-C22的碳链、NR₁₁R₁₂，其中，R₁₁、R₁₂分别独立地选自H、以及能够在人或哺乳动物体内代谢消除的基团；

R4为具有结构式(II)的基团：

R5、R6为氰基、羟基、羧基、C1-C22的碳链、NR₁₁R₁₂，其中，R₁₁、R₁₂分别独立地选自H、以及能够在人或哺乳动物体内代谢消除的基团。

2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述C1-C22的碳链选自支化的或直链的或环状的、饱和或不饱和的脂肪烃基、芳香烃基、脂肪烃基取代芳香烃基、芳香烃基取代脂肪烃基、主链含杂原子的碳链、环骨架上含有杂原子的碳环。

3.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述黄酮类化合物选自黄酮、异黄酮、黄酮醇和异黄酮醇中的任意一种或几种。

4.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，还包括至少一种额外活性成分。

5.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，还包括药学上可接受的辅料。

6.一种黄酮类化合物在制备治疗和/或预防癌症恶病质的药物中的应用，其特征在于，所述黄酮类化合物结构式为(I)：

其中：

R1、R2、R3选自H、羟基、C1-C22的碳链、NR₁₁R₁₂，其中，R₁₁、R₁₂分别独立地选自H、以及能够在人或哺乳动物体内代谢消除的基团；

R4为具有结构式(II)的基团：

R5、R6为氰基、羟基、羧基、C1-C22的碳链、NR₁₁R₁₂，其中，R₁₁、R₁₂分别独立地选自H、以及能够在人或哺乳动物体内代谢消除的基团。

7.一种黄酮类化合物在制备治疗和/或预防结核性恶病质的药物中的应用，其特征在于，所述黄酮类化合物结构式为(I)：

其中：

R1、R2、R3选自H、羟基、C1-C22的碳链碳链、NR₁₁R₁₂，其中，R₁₁、R₁₂分别独立地选自H、以及能够在人或哺乳动物体内代谢消除的基团；

R4为具有结构式(II)的基团：

R5、R6为氰基、羟基、羧基、C1-C22的碳链、NR₁₁R₁₂，其中，R₁₁、R₁₂分别独立地选自H、以及能够在人或哺乳动物体内代谢消除的基团。

8.一种黄酮类化合物在制备治疗和/或预防糖尿病性恶病质的药物中的应用，其特征在于，所述黄酮类化合物结构式为(I)：

其中：

R1、R2、R3选自H、羟基、C1-C22的碳链、NR₁₁R₁₂，其中，R₁₁、R₁₂分别独立地选自H、以及能够在人或哺乳动物体内代谢消除的基团；

R4为具有结构式(II)的基团：

R5、R6为氰基、羟基、羧基、C1-C22的碳链、NR₁₁R₁₂，其中，R₁₁、R₁₂分别独立地选自H、以及能够在人或哺乳动物体内代谢消除的基团。