[发明专利]一种取代吡咯衍生物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201410284371.7 申请日: 2014-06-23
公开(公告)号: CN104059011A 公开(公告)日: 2014-09-24
发明(设计)人: 沈永淼;唐剑;肖慧泉;邵颖;尚小东;陶菲菲 申请(专利权)人: 绍兴文理学院
主分类号: C07D207/337 分类号: C07D207/337;A61P31/04
代理公司: 杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 代理人: 应圣义
地址: 312000 *** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 取代 吡咯 衍生物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.具有式I结构的化合物及其药物可接受的盐:

其中R1为CN、F、H;R2为F、H;R3为H、Me、Et,Pr、F、Cl;R4为,H、Me、F、Cl、t-Bu;R5为H、Me、Boc、Ph。

2.一种光催化合成式I所述化合物的方法,其特征在于,将氰基芳烃、烯烃和吡咯衍生物溶于反应溶剂中,在通氩气条件下用λ>300nm的光照射;然后将反应混合物浓缩后用硅胶柱层析分离产物,石油醚-乙酸乙酯为淋洗剂做梯度洗脱,得到产物。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,反应的溶剂为苯、二氯甲烷、乙腈、正己烷、丙酮中的一种。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,反应的溶剂为乙腈。

5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,氰基芳烃,烯烃和吡咯衍生物三种反应组分的摩尔比为1∶2∶4~1∶6∶12。

6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,氰基芳烃的摩尔浓度为0.01~0.1mol/L。

7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,光反应的时间为8-48小时。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,光反应的时间为16小时。

9.如权利要求1所述的化合物及其药物可接受的盐在制备抗菌药物方面的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于绍兴文理学院,未经绍兴文理学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410284371.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top