[发明专利]抗烧结贵金属催化剂体系中氧化铝/氧化钛异质结纳米纤维载体及其制备方法和应用有效
申请号: | 201410241981.9 | 申请日: | 2014-06-03 |
公开(公告)号: | CN103977779A | 公开(公告)日: | 2014-08-13 |
发明(设计)人: | 代云茜;凌丹丹;符婉玲;郭皓月;孙贻白 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | B01J21/06 | 分类号: | B01J21/06;B01J32/00;B01J23/38;B01J23/42;B01J23/50;B01J23/52 |
代理公司: | 江苏永衡昭辉律师事务所 32250 | 代理人: | 王斌 |
地址: | 210096*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 烧结 贵金属 催化剂 体系 氧化铝 氧化 钛异质结 纳米 纤维 载体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.抗烧结贵金属催化剂体系中氧化铝/氧化钛异质结纳米纤维载体,其特征在于由以下制备步骤制得:
将PVP分散在乙醇中,搅拌溶解,得到浓度为0.01-1 g/mL的PVP乙醇溶液;
移取0.1-10 mL冰醋酸到10 mL上述溶液中,加入钛酸异丙酯,使钛酸异丙酯在溶液中的浓度为0.35-1.75 mol/L;
将乙酰丙酮铝分散到有机溶剂中,配制成摩尔浓度为0.31-4.6 mol/L的溶液,
将步骤b与步骤c所得溶液混合搅拌得前驱溶液,其中Al:Ti的摩尔比为20:1-1:20,采用静电纺丝法,取注射器吸入所得前驱溶液1-10 mL,将注射器插入微量注射泵,连接电极,调节流速0.1-0.5 mL/h,静电场电压为10 -20 kV,针头与接收器的距离为5-15 cm,控制室内湿度为30-50%,即可获得纳米纤维;
将静电纺丝法得到的纳米纤维在马弗炉中于烧结,获得氧化铝/氧化钛异质结纳米纤维载体。
2.抗烧结贵金属催化剂体系中氧化铝/氧化钛异质结纳米纤维载体的制备方法,其特征在于制备步骤为:
将PVP分散在乙醇中,搅拌溶解,得到浓度为0.01-1 g/mL的PVP乙醇溶液;
移取0.1-10 mL冰醋酸到10 mL上述溶液中,加入钛酸异丙酯,使钛酸异丙酯在溶液中的浓度为0.35-1.75 mol/L;
将乙酰丙酮铝分散到有机溶剂中,配制成0.31-4.6 mol/L的溶液,
将步骤b与步骤c所得溶液混合搅拌得前驱溶液,其中Al:Ti的摩尔比为20:1-1:20,采用静电纺丝法,取注射器吸入所得前驱溶液2 mL,将注射器插入微量注射泵,连接电极,调节流速0.1-0.5 mL/h,静电场电压为10 -20 kV,针头与接收器的距离为5-15 cm,控制室内湿度为30-50%,即可获得纳米纤维;
将静电纺丝法得到的纳米纤维在马弗炉中于烧结,获得氧化铝/氧化钛异质结纳米纤维载体。
3.根据权利要求2所述抗烧结贵金属催化剂体系中氧化铝/氧化钛异质结纳米纤维载体的制备方法,其特征在于所述PVP浓度为0.24 g/mL。
4.根据权利要求2所述抗烧结贵金属催化剂体系中氧化铝/氧化钛异质结纳米纤维载体的制备方法,其特征在于所述有机溶剂为丙酮,乙酰丙酮铝浓度为0.31-4.6 mol/L,Al:Ti两种溶液混合的摩尔比为1:5。
5.根据权利要求2所述抗烧结贵金属催化剂体系中氧化铝/氧化钛异质结纳米纤维载体的制备方法,其特征在于烧结的温度为350-1200 ℃、时间为60-270 min、升温速率为2-5 ℃/min。
6.权利要求1所述氧化铝/氧化钛异质结纳米纤维载体在抗烧结贵金属催化剂体系中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于方法为将氧化铝/氧化钛异质结纳米纤维载体分散在乙醇溶液中,获得0.001-1g/mL悬浊液,将悬浊液与贵金属纳米晶胶体混合,室温下搅拌2-24 h,将贵金属负载在氧化铝/氧化钛复合纳米纤维表面。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于将贵金属纳米晶胶体和悬浊液按照1:2-2:1的体积比混合均匀。
9.根据权利要求7所述的应用,其特征在于所述贵金属纳米晶为Pt、Au或Ag。
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