[发明专利]甲状腺炎攻坚通络的中药组合物及制备方法

权利要求书

1.甲状腺炎攻坚通络的中药组合物，其特征在于，主要由第一组分和第二组分的原料药制备而成，均为重量份：

第一组分：陈皮6-15份，青木香3-9份，夏枯草2-6份，三七8-15份，急性子2-6份；

第二组分：煅牡蛎15-35份，海藻6-10份，制香附6-15份，瓦楞子5-15份，枳壳3-12份，白僵蚕3-9份，刘寄奴6-12份，升麻4-12份，连翘6-15份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，主要由第一组分和第二组分的原料药制备而成，均为重量份：

第一组分：陈皮8-13份，青木香5-7份，夏枯草3-5份，三七10-13份，急性子3-5份；

第二组分：煅牡蛎20-30份，海藻7-9份，制香附8-12份，瓦楞子8-12份，枳壳5-10份，白僵蚕5-7份，刘寄奴8-10份，升麻6-10份，连翘8-12份。

3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，主要由第一组分和第二组分的原料药制备而成，均为重量份：

第一组分：陈皮11份，青木香6份，夏枯草4份，三七12份，急性子4份；

第二组分：煅牡蛎25份，海藻8份，制香附10份，瓦楞子10份，枳壳7份，白僵蚕6份，刘寄奴9份，升麻8份，连翘10份。

4.根据权利要求1-3任一所述的中药组合物，其特征在于，将该中药组合物制成药学上可接受的粉剂、水剂、膏剂、颗粒剂、片剂或胶囊。

5.根据权利要求4所述的中药组合物，其特征在于，所述粉剂的制备方法是：

（1）将第一组分原料药混合粉碎成细粉，过70-110目筛（优选的，过80-100目筛；更加优选的，过90目筛）；

（2）将第二组分原料药混合粉碎成细粉，过75-125目筛（优选的，过90-110目筛；更加优选的，过100目筛）；

（3）将步骤（1）和（2）所得细粉混匀即可。

6.根据权利要求4所述的中药组合物，其特征在于，所述水剂的制备方法是：

（1）将第一组分原料药加水（用水量为第一组分原料药总重的2-6倍；优选的，用水量为第一组分原料药总重的3-5倍；更加优选的，用水量为第一组分原料药总重的4倍）煎煮两次，第一次1.0-3.0小时（优选的，第一次1.5-2.5小时；更加优选的，第一次2.0小时），第二次1.2-1.8小时（优选的，第二次1.4-1.6小时；更加优选的，第二次1.5小时），合并煎液，滤过；

（2）将第二组分原料药加水（用水量为第二组分原料药总重的3-6倍；优选的，用水量为第二组分原料药总重的4-5倍；更加优选的，用水量为第二组分原料药总重的4.5倍）煎煮两次，第一次2.0-4.0小时（优选的，第一次2.5-3.5小时；更加优选的，第一次3.0小时），第二次1.5-2.5小时（优选的，第二次1.8-1.2小时；更加优选的，第二次2.0小时），合并煎液，滤过；

（3）将步骤（1）和步骤（2）所得滤液合并，浓缩至适量，无菌封装得中药组合物水剂。

7.根据权利要求4所述的中药组合物，其特征在于，所述膏剂的制备方法是：

（1）将第一组分原料药加水（用水量为第一组分原料药总重的2-6倍；优选的，用水量为第一组分原料药总重的3-5倍；更加优选的，用水量为第一组分原料药总重的4倍）煎煮两次，第一次1.0-3.0小时（优选的，第一次1.5-2.5小时；更加优选的，第一次2.0小时），第二次1.2-1.8小时（优选的，第二次1.4-1.6小时；更加优选的，第二次1.5小时），合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.36-1.38的清膏；

（2）将第二组分原料药加水（用水量为第二组分原料药总重的3-6倍；优选的，用水量为第二组分原料药总重的4-5倍；更加优选的，用水量为第二组分原料药总重的4.5倍）煎煮两次，第一次2.0-4.0小时（优选的，第一次2.5-3.5小时；更加优选的，第一次3.0小时），第二次1.5-2.5小时（优选的，第二次1.8-1.2小时；更加优选的，第二次2.0小时），合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10的清膏；

（3）将步骤（1）和步骤（2）所得清膏合并，浓缩至适量，无菌封装得中药组合物膏剂。