[发明专利]透明质酸联合聚桂醇在制备治疗静脉畸形泡沫硬化药物中的应用

权利要求书

1.透明质酸联合聚桂醇在制备治疗静脉畸形泡沫硬化药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：具体应用时，制成泡沫硬化剂。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述泡沫硬化剂是通过以下方法制备得到的：使用一个注射器抽取聚桂醇、透明质酸和注射用水，摇动混合均匀，使用另外一个注射器抽取无菌空气，两个注射器之间通过医用三通阀连接，按照Tessari法前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫；

或者：所述泡沫硬化剂是通过以下方法制备得到的：使用一个注射器抽取聚桂醇和透明质酸，摇动混合均匀，使用另外一个注射器抽取无菌空气，两个注射器之间通过医用三通阀连接，按照Tessari法前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述聚桂醇、透明质酸、注射用水、无菌空气四者的体积比为1：0.25～1:0～0.75:8；或者：所述聚桂醇、透明质酸无菌空气三者的体积比为1：0.25～1:8。

5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述透明质酸的分子量为600000～1500000。

6.根据权利要求3或4或5所述的应用，其特征在于：所述透明质酸为市购获得，商品名称：施沛特，通用名称：玻璃酸钠注射液，分子量：600000～1500000，山东博士伦福瑞达制药有限公司，规格：2ml：20mg。

7.一种用于治疗静脉畸形的泡沫硬化剂，其特征在于：是通过以下方法制备得到的：使用一个注射器抽取聚桂醇、透明质酸和注射用水，摇动混合均匀，使用另外一个注射器抽取无菌空气，两个注射器之间通过医用三通阀连接，按照Tessari法前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫；

或者：是通过以下方法制备得到的：使用一个注射器抽取聚桂醇和透明质酸，摇动混合均匀，使用另外一个注射器抽取无菌空气，两个注射器之间通过医用三通阀连接，按照Tessari法前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫。

8.根据权利要求7所述的用于治疗静脉畸形的泡沫硬化剂，其特征在于：所述聚桂醇、透明质酸、注射用水、无菌空气四者的体积比为1：0.25～1:0～0.75:8；或者：所述聚桂醇、透明质酸无菌空气三者的体积比为1：0.25～1:8。

9.权利要求7或8所述的用于治疗静脉畸形的泡沫硬化剂的制备方法，其特征在于：使用一个注射器抽取聚桂醇、透明质酸和注射用水，摇动混合均匀，使用另外一个注射器抽取无菌空气，两个注射器之间通过医用三通阀连接，按照Tessari法前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫；

或者：使用一个注射器抽取聚桂醇和透明质酸，摇动混合均匀，使用另外一个注射器抽取无菌空气，两个注射器之间通过医用三通阀连接，按照Tessari法前后推注若干次混合成为均一、稳定的泡沫。

10.权利要求7所述的用于治疗静脉畸形的泡沫硬化剂在制备治疗静脉畸形的泡沫硬化药物中的应用。