[发明专利]可注射蚕丝素蛋白-海藻酸盐双交联水凝胶及其制备方法和使用方法

权利要求书

1.可注射蚕丝素蛋白-海藻酸盐双交联水凝胶，其特征在于：包括溶液A蚕丝素蛋白溶液和溶液B改性海藻酸盐溶液，其中溶液A中：各组份的重量份为：蚕丝素蛋白：1.0ⅹ10-1～3.0份，二价金属离子交联剂：1.4ⅹ10-3～2.0 x10-3份，其余为水，含蚕丝素蛋白1～5 wt%；溶液B中：各组份的重量份为：海藻酸盐：5.0ⅹ10-1～4.0份，羧基活化交联剂：2.5ⅹ10-3～4.0x10-1份，其余为水，含海藻酸盐1～5 wt%。

2.根据权利要求1所述的双交联水凝胶，其特征是：所述二价金属离子交联剂选自Ca²⁺、Ba ²⁺、Mg ²⁺、Li ²⁺、Fe ²⁺的Cl^—盐或Br^—盐。

3.根据权利要求2所述的双交联水凝胶，其特征是：所述二价金属离子交联剂选自Ca²⁺、Ba ²⁺的Cl^—盐。

4.根据权利要求1所述的双交联水凝胶，其特征是：所述羧基活化交联剂选自1-乙基-3-（3-二甲基氨丙基）碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺、1-乙基-3-（3-二甲基氨丙基）碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐、二环己基碳二亚胺、N, N-二异丙基碳二亚胺。

5.根据权利要求4所述的双交联水凝胶，其特征是：所述羧基活化交联剂1-乙基-3-（3-二甲基氨丙基）碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺中二者的重量比为1:1～4:1；所述羧基活化交联剂1-乙基-3-（3-二甲基氨丙基）碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐中二者的重量比为1:1～4:1。

6.根据权利要求1所述的双交联水凝胶，其特征是：所述水为去离子水。

7.根据权利要求1所述的双交联水凝胶，其特征是：所述蚕丝素蛋白为蚕茧脱胶后的干燥品。

8.权利要求1所述的双交联水凝胶的制备方法，其特征是：包括下述步骤：

（1）将蚕茧脱胶后的蚕丝素蛋白溶解，去醇去盐，定量加入二价金属盐，加水配制成含蚕丝素蛋白为1～5 wt%的溶液A；

（2）将海藻酸盐溶解，加入羧基活化交联剂，在pH5.5～7.4搅拌，加水配制成含海藻酸盐为1～5 wt%的溶液，陈化30～120 min得溶液B。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征是：步骤（1）的过程为：将蚕茧剪碎，加入0.05 mol/L Na₂CO₃水溶液，浴比为1:200，加热至沸，保持60 min，经清洗和干燥后，将所得丝素蛋白溶解在CaCl₂/EtOH/H₂O=1 mol:2 mol:8 mol的溶解体系中，然后置于流水中透析2～5天，加水配制，搅拌下加入二价金属盐。

10.权利要求1所述的双交联水凝胶的使用方法，其特征是：将溶液A和溶液B分别超声分散60 ～ 180 s，按1:1～5体积比例平行注入体内混合；其中分别超声分散的时间可以相同也可以不同。