[发明专利]一种用于甲状腺乳头状癌早期诊断的试剂盒

权利要求书

1.一种用于甲状腺乳头状癌早期诊断的试剂盒，它包括：引物如序列表SEQ IDNO.1，SEQ IDNO.2,SEQ IDNO.3，SEQ IDNO.4，SEQ IDNO.5,SEQ IDNO.6,SEQ IDNO.7和SEQ IDNO.8所示。

2.根据权利要求1所述的一种用于甲状腺乳头状癌早期诊断的试剂盒，其特征在于，它包括：

溶液1：浓度10μM引物SEQ IDNO.1和浓度10μM引物SEQ IDNO.2的1:1混合液；

溶液2：浓度10μM引物SEQ IDNO.3和浓度10μM引物SEQ IDNO.4的1:1混合液；

溶液3：浓度10μM引物SEQ IDNO.5和浓度10μM引物SEQ IDNO.6的1:1混合液；

溶液4：浓度10μM引物SEQ IDNO.7和浓度10μM引物SEQ IDNO.8的1:1混合液；

溶液5：PCR混合液。

3.根据权利要求2所述的一种用于甲状腺乳头状癌早期诊断的试剂盒，其特征在于：所述的混合液是由Premix Ex Taq^TMII(Tli RNaseH Plus)（2×Conc.）和ROX Reference Dye（50×Conc.）或ROX Reference Dye II（50×Conc.）按25:1比例配制的。

4.根据权利要求1、2或3所述的一种用于甲状腺乳头状癌早期诊断的试剂盒，其特征在于：它包括浓度为6.25ng/μl的HEK293细胞cDNA作为实时荧光定量标准品。

5.根据权利要求1所述的试剂盒在制备检测甲状腺乳头状癌早期诊断中的应用。