[发明专利]异色瓢虫特异性COI引物、含有该引物的试剂盒及其检测方法有效
申请号: | 201410014579.7 | 申请日: | 2014-01-13 |
公开(公告)号: | CN103773860A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 杨帆;王倩;陆宴辉;徐建祥 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院植物保护研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 瓢虫 特异性 coi 引物 含有 试剂盒 及其 检测 方法 | ||
技术领域
本发明涉及分子生物学领域,具体地说,涉及异色瓢虫特异性COI引物、含有该引物的试剂盒及其检测方法。
背景技术
异色瓢虫Harmonia axyridis(Pallas)是昆虫纲,鞘翅目,瓢虫科的一种昆虫。分布广泛,捕食多种蚜虫、蚧虫、木虱、蛾类的卵及小幼虫等。异色瓢虫飞行扩散能力强,可在很大范围内搜寻寄主,迅速控制蚜虫等小个体害虫的种群数量,是一种有效进行生物防治的物种。由于成虫寿命长、取食量大,释放后可立即发挥对目标害虫的控制作用,并且随着成虫产卵和幼虫的孵化,其控制作用越来越强。我国曾用异色瓢虫防治松树的主要害虫日本松干蚧,取得了良好的效果。但有报道称异色瓢虫贪婪且极具攻击性,在田间不仅取食目标害虫,还捕食其他自然天敌,在许多引进国家(如美国)成为对当地天敌产生威胁的入侵物种。
异色瓢虫捕食同营养级天敌的现象称为集团内捕食作用,该作用对农田生态系统中不同物种的种群动态以及对害虫生物防治效果产生复杂而巨大的影响。随着研究的深入,发现常规常规的肠道解剖、行为观察等传统研究方法无法准确评估瓢虫集团内瓢虫之间的捕食作用。目前,尚未建立异色瓢虫特异性检测方法;聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术具有特异性强、灵敏度高、简便快速等特点,在物种鉴定领域占据重要地位。
发明内容
本发明的目的是提供异色瓢虫特异性COI引物、含有该引物的试剂盒及其检测方法。
为了实现本发明目的,本发明根据异色瓢虫的线粒体DNA序列,设计一对异色瓢虫特异性COI引物,其包括:
正向引物HaF3:5'-AATTGTTACAGCTCATGCT-3’
反向引物HaR3:5’-CCCCTATTTCTACGATTG-3’。
本发明还提供含有引物HaF3和HaR3的用于检测异色瓢虫的试剂盒。所述试剂盒还包括dNTPs、Taq DNA聚合酶、Mg2+、PCR反应缓冲液等中的至少一种。优选地,所述试剂盒还包括标准阳性模板。
本发明还提供所述引物HaF3和HaR3,以及含有引物HaF3和HaR3的试剂盒在检测异色瓢虫中的应用。
本发明还提供一种异色瓢虫的特异性快速PCR检测方法,包括以下步骤:
1)提取样品DNA;
2)以步骤1)提取的DNA为模板,利用权利要求1所述的引物HaF3和HaR3进行PCR扩增反应;
3)分析PCR产物。
PCR反应体系以20μL计为:
PCR反应条件为:94℃4分钟;94℃30秒,54℃30秒,72℃30秒,共40个循环,不用延伸。
对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,若出现大小为197bp的DNA扩增条带(SEQ ID No.3),则判定样品为异色瓢虫。
本发明根据GenBank中公布的异色瓢虫线粒体COI基因序列(Accession No.KC135950),设计一对特异性COI引物,该引物特异性强,只对异色瓢虫具有扩增能力,而对其近源种、属瓢虫以及其他昆虫无扩增产物。采用本发明提供的方法和引物检测异色瓢虫,准确性高,可扩增出197bp大小的片段。PCR检测技术操作简单、快速、高效,一般可在4个小时内完成检测(视检测样本数而定),且具有较高的灵敏度,质粒浓度检出限为1.193285577E+04,DNA浓度检出限为0.01171875ng/μL。本发明方法在异色瓢虫检测/监测方面具有很高的实用价值,所述试剂盒产品适于基层推广应用。
附图说明
图1为本发明实施例1中异色瓢虫特异性引物HaF3/HaR3的PCR检测结果;其中,M:DNA分子量标准2000bp ladder;1-114为表1中序号所对应昆虫的扩增结果,-为阴性对照。
图2为本发明实施例2中异色瓢虫特异性引物HaF3/HaR3的DNA浓度梯度检测结果;其中,M:DNA分子量标准5000bp ladder;1-16为模板DNA浓度3ng/μL依次2倍稀释浓度梯度;-为阴性对照。
图3为本发明实施例2中异色瓢虫特异性引物HaF3/HaR3的质粒浓度梯度检测结果;其中,M:DNA分子量标准2000bp ladder;1-7为模板质粒浓度1.193285577E+07依次10倍稀释浓度梯度;-为阴性对照。
具体实施方式
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业科学院植物保护研究所,未经中国农业科学院植物保护研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410014579.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:数码相机
- 下一篇:一种移动终端信息加载的方法及系统